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旋蒸后得到油状物,TLC检测只有一个点,很干净。打核磁也证明是目标产物。得到了大概500mg的产品,专利上是加入无水乙醇溶解后,室温静置有白色固体析出,放置过夜乙醇挥发即得产品。但是我做的时候加乙醇,没有固体析出,放置过夜后依然如此。过
2013年05月09日发布人:集贤阁
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各位大虾,我用的是1640,培基是一月前配制过滤并立刻-20℃冻存的。昨天解冻加15%的新生牛血清(四季青),试培一晚,可是我今晨发现培基已经变黄了,但是还是很清亮,高、低倍镜下没观察到任何东东。配制过滤前按说明加了NaHCO3 2g/L ,PH
2012年07月31日发布人:greenbee
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[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-9]液相色谱[/url]法测饮料中合成色素,峰分不开
用GB5009的方法测定饮料中的合成色素:柠檬黄,日落黄等5种,条件都是按照国标的,进每一种色素的表样
2010年10月22日发布人:header
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[size=2]实验室有台戴安离子色谱ICS1500,抑制器漏液,修复无望,需要购买新的抑制器,原装的价格比较高,想购置性价比高一些的抑制器,不知道哪位版友能够推荐一下。
原装抑制器型号:ARSR 300 4mm[/size
2015年04月15日发布人:没良心55
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我公司荧光仪使用的铂黄坩埚已坏,想重新翻新,哪位大侠知道在北京或天津有能力翻新的吗?,国内最出名的应该是在常熟,应该有很多家的。,北京瑞尔普,制作。加工铂金坩埚,采用旋压技术,质量不错,价格也不贵。,广告嫌疑很大,虽然我也在用这家,关系
2014年10月06日发布人:ass
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TEM制备颗粒状样品的负染一个常见的现象就是样品容易聚集成团,大家都是如何分散样品?
有好的方法希望能分享一下,谢谢!,可以加入一些分散剂
一般的粉末样品好像不需要负染,直接超声波分散滴在膜上就行了,分散剂是指水、无水乙醇这些
2014年10月14日发布人:tomm
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[size=2]苯系物中对二甲苯和间二甲苯一般很难达到基线分离,经过多次的色谱条件优化,终达到基线分离。[/size],[size=2]恒温75度?[/size],[size=2]恒温对的[/size],[quote]原帖由 [i
2016年04月04日发布人:嘉年华
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性能,或者说浆料分散均一性程度。求助:有什么方法能解决上述问题!!!!!!!!!!高悬赏,希望集思广益!么么哒!,浆料不稳定,分层了吗?,这种试剂样品在哪能买到 谁能告诉我一下?,正极浆料不太问题,出现略微分层,但负极稳定性可以,但同样还是
2016年04月26日发布人:疲惫黑眼圈
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目标的化合物的结构如图,相对分子质量为334.41,334.41+39=373.41,质谱图中没有这个峰,只有375.2的峰,差2呢,那到底说明有没有这种物质存在呢?
PS:甲氧基能否和伯胺发生反应呢?
如果问题很水,还请多多包含
2015年12月03日发布人:青青草
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[size=2][font=黑体]之前就讨论过岛津1.5ml自动进样小瓶因为瓶口很小 用容器(容量瓶,试管,烧杯等)直接加水样的时候 常在瓶口形成水珠不好加入,这要靠技术了。 然而这次来了个替代品,瓶口大了些,加水样很容易!
岛津原装
2015年12月28日发布人:盼盼