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【求助】我最近发现培养瓶底部长满小黑点,增殖很快,第二天就长满整个培养瓶了,高倍镜下可见其快速运动,不知道这是不是就是所谓的“黑焦虫”呢?本来复苏后细胞数量就不是很多,现在细胞状态越来越
2012年07月11日发布人:剪刀手520
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TEM制备颗粒状样品的负染一个常见的现象就是样品容易聚集成团,大家都是如何分散样品?
有好的方法希望能分享一下,谢谢!,可以加入一些分散剂
一般的粉末样品好像不需要负染,直接超声波分散滴在膜上就行了,分散剂是指水、无水乙醇这些吗?还是
2015年12月07日发布人:nsdm
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[size=4][font=楷体_GB2312][b][求助]2%盐酸乙醇溶液如何配制
没找到满意的答案,希望各位前辈指导一下~!~[/b][/font][/size],[size=2][color=Black]
溶质是盐酸
2011年11月12日发布人:gogo
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仿制此项目。
到目前为止,我初步做了以下统计,
中国,已上市2家,在审批>20家,40mg单片价格:44元,26元。
印度,已上市>20家,在审批的未知,40mg单片价格:0.5-1.2元。
看了这些比较,中印制药界的差距,有些感慨和
2015年11月14日发布人:jkobn
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细胞(贴壁)前段时间培养基(海克隆高糖DMEM)有结晶,细胞长得很不干净,碎片比较多,重新配培养基的时候顺便换成了特级的上海尚宝的血清,然后细胞里面出现了很多的小点,和原来的碎片不大一样
2012年05月22日发布人:987789
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我是2-DE菜鸟小妹,今天才做第一次。结果发现我昨天配的两管再水化液(含有IPG buffer),各2.5ml,-20保存,有一管冻住了一管还是液态,很是费解,因为以前
2014年03月23日发布人:8黑眼圈8
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的样品是二氧化钛薄膜,载体用的是一般的载玻片,高温600℃煅烧成晶型后,做场发射扫描电镜的时候,电子束打上去变成黑的,像是烧掉了一样,怎么回事啊?做二氧化钛膜之前的模板用的高分子聚合物:聚苯乙烯微球,做场发射的时候也是电子束打上去变成黑的
2015年01月17日发布人:mr.henry
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[size=2]如题:需要分析分析H2S、H2O、SO2、CS2这些组分,其中H2O是干扰组分,最好对H2O的响应比较小或不响应,或者能将以上四种组分较好的分离。现在用的是PQ和PQS填充柱,H2O拖尾比较厉害,对SO2有干扰,有没有好的
2015年09月28日发布人:bojitu
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[size=2][color=Black][font=Verdana]下载千本书不如好好读一本书,承蒙freecell版主提供的资源,《Guide to Protein Purification, 2nd Edition》Methods
2013年07月24日发布人:applebook=213
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://www.soeasy.net.cn/[/url]
用户名:wuran2005
密码:123456
请勿修改密码,谢谢!
急盼救助![/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
我们培养的时候也遇到过
2012年08月25日发布人:sunnyB