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[size=3][color=#0000c0] 从市场定位,销售渠道,售后维修,仪器研发,仪器应用--国产仪器与国外厂商相差不是一点点。市场定位基本上都是低端客户,就是没钱的主,国家食品药品监督基本上很少考虑这些的。现在国外仪器商都
2010年11月27日发布人:dragon5
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学校拟建一套icp-ms系统,要求是三重四级杆型,四级杆要有质量过滤功能
现A家的7900应标,说它就是三重四级杆型的,
两套四级杆组成了八极杆,加一个主四级杆质量分析器,就是三重四级杆,
我读书少,不知坛上各位有何看法
2015年06月08日发布人:jiushi
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检测方法是采用一些已有的成熟技术,如限制性酶切片段长度多态性分析(RFLP)、DNA测序、单链构象多态性分析(SSCP)、等位基因特异的寡聚核苷酸杂交(ASO)等。
但是,
传统的RFLP只能对一部分含有现成酶切位点的多态位点进行分型
2015年10月09日发布人:铜雀
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[size=3][font=黑体]
如题![/font][/size],[size=2]
厂商一般都有比较吧
不过一般都是自己的比别人的好或者差不多
如需要可站短[/size],[size=2]谢谢!本来是用GE的,老板拿了其他
2015年09月08日发布人:ha111
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雾化器的设计、制造带来苛刻的限制。ICP所用的气动雾化器有两种基本的结构:同心型雾化器和正交型雾化器。
那么这两种雾化器类型有什么区别?具体是如何表现的?,目前玻璃同心雾化器还是使用范围比较广,这个是否说明正交型雾化器就没有使用效率了,V型
2015年06月19日发布人:jkh123
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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
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网上看到热处理数据可以用TA公司的TA Universal Analysis 2000进行拟合,但是我用PE公司的DTA-7型差热分析仪测出的数据(已经转成TXT格式), Universal Analysis 无法打开数据?
有没有
2011年06月23日发布人:加盐的咖啡
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没用过近红外的仪器,如果对生姜进行成分分析,如何制作样品?切片还是取汁?需要什么配件(附件)?同样的问题,如果对干姜分析呢?单位买了台国产的仪器,由于不知道还有配件这一说法,结果光买了主机。厂家让我们提具体的要求他们给做,可我们真的不懂
2011年07月19日发布人:lth5460
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[size=2][color=Black]
我购买了Sigma公司Ⅰ型胶原,Collagen
from bovine achilles tendon。 我用0.2%的乙酸配制成1mg/mL但却不能全部溶解,请哪位多多指教
2012年02月04日发布人:ha111
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求助一下,大孔树脂静态吸附试验为何吸附液位浑浊状,我是测多酚,这样无疑会增大吸光值啊,你的被大孔树脂吸附的样品原液是否澄清?
有个原因可能是你的树脂在搅拌等过程中有些破碎了,浑浊是树脂碎末,是不是你原液的溶剂将大孔树脂给溶解了,希望对
2015年06月24日发布人:大球球