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下周要出去做SEM 和 TEM, 请问,到时做的时候,注意哪些内容,或者最好告诉好给做样的老师什么话比较好,希望一次做的成功些,路途远,去外校做,请各路大侠支支招!谢谢! SEM 是JSM-6700F型场发射扫描电镜, TEM是
2015年12月16日发布人:大嘴猴
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[size=2]本人计划调研一台用于纯度99.995%氦气中杂质分析的气相色谱仪,请有使用过GOW-MAC 592DID型气相色谱仪的各位给些建议。[/size],[size=2]这仪器用的人该挺少的,DID啊。。。[/size
2015年09月28日发布人:盼盼
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HPLC-1200高效液谱,在进样后总有一个波型峰出来,出峰时间也比较固定,怎么把它给消灭掉?,朋友应该是首次发提问,您目前使用的是在首页直接提问的形式,由于您未选择任何群组,因此您的问题可能,不能及时获得大家解答。
建议您先加入群组
2010年05月29日发布人:baohuiminxulin
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对于其检测方法比较麻烦,现节选一段JJG(教委)010-1996标准:
分析型扫描电子显微镜放大倍数误差的测定
1 在扫描电镜标称的放大倍数范围内选取常用的5档放大倍数.,将测定放大倍数的标样安装在样品台上,使其表面垂直于电子光学
2015年09月13日发布人:wawa11
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[size=2]这样的峰型,怎么破?[/size],[size=2]具体什么样品,什么条件?[/size],[size=2]减少进样量,加大分流比,调高柱温。[/size],[size=2]前突峰形成的原因:1、柱超载,进样量过大。2、载
2014年11月28日发布人:xiaoxiaoniao
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晶型转变图如下:
[attach]7085[/attach]
第一次加热惊醒已经转变了,第二次加热怎么还有晶型转变的峰呢?,这两次都是熔融峰吧。,从图上看第二次的结晶不完整,熔点低、熔融热也小些,我也觉得,第一次那个小峰是晶形
2011年02月18日发布人:rich
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[color=Black][size=2](1)为本人合成的NaY分子筛,(2)为硝酸铵交换后的HY分子筛,我想请教下,为什么会出现这样的情况?怎么能解决?不甚感激~[/size][/color],[size=2]本身母体NaY结晶度就不高,氨交换如果氨浓度高温度高的话很容易骨架坍塌的。[/size
2016年03月21日发布人:fangxiang
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较为空闲的时间。今天就从BandScan这个软件开始。由于不是很熟悉制作过程,奋战一整天,终于完成了第一个实例学习。
BandScan是一个很常用的凝胶图像分析软件,我们用它重要是为了分析蛋白表达量。现在,我就以我自己表达的一个蛋白图,来示范这个软件分析的过程。最后结果是
2013年05月08日发布人:uaubc
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公司生产的 AAnalyst 200 型原子吸收分光光度计,主要用于样品中无机金属元素含量的分析测定,并且担着我校光谱分析和现代仪器分析实验课程中的实验教学任务.使用至今,一直保持着良好的工作状态。但在使用过程中,也或多或少地出现过一些故障
2010年03月12日发布人:owoo
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网上看到热处理数据可以用TA公司的TA Universal Analysis 2000进行拟合,但是我用PE公司的DTA-7型差热分析仪测出的数据(已经转成TXT格式), Universal Analysis 无法打开数据?
有没有
2015年05月13日发布人:daomei