-
HSS86.50 结构相同。) 顶空进样器,采用了阀进样的方式。分析的时候,首先对顶空瓶加压,使得分析不同顶空瓶时,保证压力重复。并采用了定量环确定进样体积。
我们来讲述一下该形制顶空进样器的主要结构,以六通阀为核心。
1 Ready
2015年06月30日发布人:www.1
-
摘要: 高效液相色谱(HPLC)分析中,流动相溶剂的纯度和质量对分析结果和仪器本身都有重要影响。溶剂中的各种痕量杂质不仅会造成较高的基线和鬼峰,进而影响定性定量分析结果,而且可能会污染分离柱和堵塞系统,造成仪器出现故障。了解HPLC溶剂
2009年12月08日发布人:xx_liu
-
。[/size],[size=2]
支持一下。
请问class vp的软件和LCsolution的最大区别是什么呢?[/size],[size=2]
偶用的是CLASS-VP6.13 SP2版!
CLASS-VP在英文的操作系统中比
2015年02月27日发布人:hyuu
-
各位大神大家好,lz大四学生一枚,最近在做毕业设计实验,其中有一步检测样品中锌 镉 铅离子含量,采用高效液相色谱,用DDTC做络合剂后络合后甲醇溶解,进样分析,流动相采用乙腈:甲醇:水=45:25:30,水中加醋酸调节pH=4左右,紫外
2013年06月06日发布人:我是夜猫子
-
六通阀进样时从背面的5处漏液,用什么工具拧紧?
用完缓冲盐的流动相,我已经用水冲泵、用甲醇:水(15:85)、及纯甲醇冲洗了,再用时压力高,拆开看时管路接口处有锈痕。为什么每次用缓冲盐做流动相后都很麻烦,有什么又便利又有效的冲洗方法
2009年11月13日发布人:gitde
-
各位前辈好:
学生近来做一实验,有诸多不明之处,希望各位前辈帮忙解决一下。
我有一个用甲醇色谱柱提取出来的样品,经过紫外全波段扫描后发现在325nm和291nm处有单峰,但在做高效液相色谱时出峰时间较长,现在
2010年10月18日发布人:怒吼雄狮
-
各位同行,你们好!我想请教下,用高效液相色谱串联质谱作分析前,如何确定标准曲线上各点的浓度。希望高手指点一下。在此深表感谢。,标准曲线浓度点要涵盖分析样品的浓度范围,尤其要考虑灵敏度是否达到。,你的意思是计算吗,内标法,外标法等等。,我用
2016年04月10日发布人:今生如此
-
,从新配置还是不出峰,更换色谱柱也不出峰。将衬管和密封垫更换后第一个样在冰醋酸出峰处出现一个较大的峰,再进几针,峰越来越小。我用的溶剂是DMSO,DMSO出缝很正常,和以前没什么两样。将对照液用另一台6890N进样,发现和以前一样,很正常
2010年11月27日发布人:yfdihdx
-
今天一同事,在没开排液阀的情况下,用甲醇-0.1%磷酸流动相,5ml/min冲洗,直到压力超过25mpa,报警停机
现在发现柱子还能正常出峰,但保留时间有延长,柱效降低
请问能采取什么措施补救吗?,检查是否有漏液,测一下流速看正常不
2011年12月21日发布人:BridgetJones
-
检测器,色谱使用的是正向条件。,流动相问题吧!,是不是检测器进气泡,或者是不是流动相的问题?,柱子太脏了,检测器进气泡会产生有周期性规律的峰形 建议重新洗柱子后再换流动相,柱子太脏了,如果是反相柱就用纯甲醇或是纯乙腈冲洗一段时间吧....,紫外灯开了没有啊,没开灯在冲柱子时就是这样的,或者是不是定量阀里有残留啊,因为我看这两个峰大小形状都差不多,你可以
2011年11月02日发布人:AMY2011