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做液相色谱真是个费时又费钱的活。想和大家讨论下怎么节约仪器耗材。
1.我的流动相有甲醇,水和乙氰。都是从德国MERK公司购买的色谱纯试剂,用之前过滤,超声。每次配溶液都是用1L的量,但是试验完后,有时候会剩下200到500mL的量。有机
2010年08月28日发布人:cyp256
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一般液相色谱C18反相柱被污染,大家都建议用异丙醇冲洗,但流动相的配制里并不用异丙醇当洗脱液,我只知道异丙醇粘度大,其他的并不清楚是什么原因,希望大家给予帮助,让我明白其中的原理所在。谢谢各位!,先试试甲醇或者乙腈吧,异丙醇还是蛮贵的
2011年01月27日发布人:分析工
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[size=2][b]没有柱温箱,实验室的室温不到10度的情况下,流动相是缓冲盐,有多大影响。[/b][/size],[size=2]浓度很低的话影响不大,不过最好开空调,把环境温度提高一点。
[/size],[size=2]没有
2015年12月23日发布人:koook5695
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色谱条件和昨天的一样,昨天出峰正常,可是今天怎么时间就变了呢?
ps:1.柱温有恒温箱所以排除温度的变化
2. 流动相是今天早上才配的,不过可能我犯了一个错误,配流动相溶液的时候没有用蒸馏水润洗容量瓶(容量瓶里有一些昨天洗
2011年09月03日发布人:命运--ses
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]柱压波动多大正常
甲醇-水系统冲柱子,甲醇-水100:0;90:10;80:20柱压都很稳定
2011年02月24日发布人:popshengu
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最后由 怒吼雄狮 于 2010-10-26 15:42 编辑 [/i]],一般不可能 你的色谱柱是, 觉得你纯甲醇30min时应该是色谱柱残留,液相摸索方法时,一定要看是否有重现性,同一条件连续进样的结果才能说明问题……,纯甲醇做本来就不太好,你可以尝试换一根极性稍微大一些柱子,出峰时间应该能提前。想法是没问题的。只是之前纯甲醇做的是否重现正如楼上
2010年10月30日发布人:怒吼雄狮
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[size=2]大家好,我在建立一个标样的分析方法时,出峰时间在14min左右,色谱条件是:1ml/min,流动相:乙腈:水(0.1%磷酸+0.1%磷酸氢二钠调pH4~5)=60:40,柱温25℃。通常的缩短时间的方法是增加流速或增加
2016年03月28日发布人:1221
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现在做一个样品,液相条件是:0.05M 磷酸二氢钾-乙腈,用的是氨基柱。结果样品不纯,有好多杂质峰,现在想去做质谱,看看是什么杂质,可是质谱是不能用磷酸盐的,所以得再摸索一个条件。在液相上摸索的质谱条件是:乙酸铵溶液-乙腈,用的氨基
2010年12月18日发布人:haiyanniu2008
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[size=2]液相色谱出峰时间提前是什么原因呢,相同条件下2分钟就开始出峰了[/size],[size=2]先检查流动相问题[/size],[size=2]再生色谱柱或者换柱子(如果流动相没搞错的话)[/size],[size=2]峰型
2014年10月20日发布人:鹿奔奔
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今天做实验 不小心流动相没有了,空气进去了,请问有经验的大侠该怎么处理?。。,一般泵质量都还不错不会出什么问题,你的是泵里面全是空气了所以抽不进去,你用泵的排气功能,打开排液阀,如果不行,你把泵头打开让里面低压恢复正常在排就行了,如果不
2011年11月04日发布人:alexdai