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[size=3] 此书被称为欧洲液相色谱的“红宝书”,经典不容质疑。看完这本书,HPLC中遇到的70%以上问题可迎刃而解。[/size]
[size=3] 这本书就是:Practical HPLC Method
2012年05月08日发布人:michael_b_rex
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我们使用的是岛津公司的LC-20A液相色谱,柱子使用的是正相手性柱,上周五,测了一个样流动相用的是正己烷:异丙醇=97:3,使用过后用异丙醇冲洗柱子2小时~~~昨天早晨想继续测试样品,使用同样的流动相,可是稳定了一天都不行~~基线一直是
2011年04月07日发布人:ranran719903
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[size=2][font=黑体]谢谢!
岛津高校液相色谱不接色谱柱时的压力和接色谱柱时的压力一样吗?
[/font][/size],[size=2]
不一样.[/size],[size=2]那个厂家的仪器都应该不一样
2015年08月24日发布人:菠萝菠萝蜜
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过滤器,长期使用含盐的流动相会堵塞。[/size],[size=2]单向阀,洗完之后最好再把里面的溶剂吹干后再装上,要不有溶剂在里面做怪,压力还有可能会出现不稳定的。
[/size],[size=2]
还有吸滤头,时间长了也容易堵了
2015年06月23日发布人:koook5695
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有次走样品,排太多样品上去了,走到晚上的时候流动相不够了,但是液相的泵没有自己关掉,出现这样的情况,对我的液相影响大吗?是不是会进很多空气进去啊,那进去的空气我要怎么样排出来呢?最近走样品基线不好,还有柱压也升高了,是不是都是那次失误引起
2010年02月26日发布人:sacred
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] 若分析柱长期不使用,应用适当有机溶剂保存并封闭;[/size]
[size=3][b] 液相色谱柱的维护[/b][/size]
[size=3] 1、注意正确地使用和存放色谱柱,不锈钢柱色谱柱可选用以下的溶剂保存:正相柱用烃类溶剂,反相柱用甲醇,离子交换柱用水或甲醇/水。某些
2010年03月11日发布人:iwfi325iwc
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我用的是[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]C18反相柱,流动相甲醇:水=80:20,出峰的时候有个样品比标品出峰时间晚一些,请问后出来的
2011年01月27日发布人:suosuosky
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各位好.
请问一下色谱柱的极性柱与非极性柱怎么理解?
我怎么去选择我用要那一类柱子呢? 极性非极性柱子都对什么物分离好呢?
谢谢!,色谱柱的极性柱与非极性柱是指的里面的固定相或固定液的极性,对不同极性的物质有不同的选择性
2011年12月26日发布人:小江
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我想问问不同时间做的试验,同一条件,保留时间允许相差多大。,哪种定量方法?朋友,是要干什么呢?,楼主,是不是1min以内啊?,1min差的也太大了吧。。,柱温和流动相pH都可能引起保留时间的变化,这个好像并没有特别的规定,中间精密度方法
2010年04月17日发布人:waxbb
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可以进液相吗,请问什么是溶剂效应?
还有正相色谱常用的色谱柱有哪些?,溶剂效应简单的说就是溶剂的极性远小于流动相的极性导致峰形异常。正相色谱常用的色谱柱有硅胶柱,氨基柱,氰基柱。,二氯甲烷可以进液相的,请教楼上,在什么条件下可以进液相呢?我说的C18柱子,ACN:Water=1:1可以
2011年12月14日发布人:yuzitwo