-
[size=2][color=Black][font=Impact]
我用的细胞总蛋白,提取后加Loading buffer,煮沸10分钟分装,一部分放-20°,前几天用一直有条带。其余的放-80°保存,结果昨天取来用,今天发光,居然是
2014年02月15日发布人:30moonriver
-
请问铁精矿粒度组成-200目占55%,而品位在66%~68%,有没有这种可能?我实习过的选厂磨矿细度都要到-200目>80%,希望有人能帮助解释一下。,看矿石的性质了,这样的话估计原矿的质量是很不错的,选别的流程不是很复杂,破碎和磨矿也
2014年12月17日发布人:PP熊
-
[size=2][color=Black][font=黑体]
我用了4%浓缩胶和6%分离胶,80V,100V跑了95分钟,结果让180kD的蛋白到胶的中间地带,条带倒是分得挺开的,但是40kD的蛋白却看不到了。怎样才能在一个胶上都能得到
2014年02月03日发布人:dog002
-
[size=2][color=Black][b]想留一部分的细胞直接放在-80冰箱
那细胞在-80可以保存多长时间?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
如果不是特别娇气的细胞,如肿瘤
2012年09月14日发布人:eric930
-
pingbo021有些相似,具体如下:
1.处死后无菌取肾,置于生理盐水的培养皿中(25℃)
2.分离、剪碎肾皮质并置于8O目不锈钢网筛.研磨并以生理盐水充分冲洗,网下液体倒至100目不锈钢网筛上,收集网上物于装有生理盐水的培养皿中
3.充分吹吸
2016年01月12日发布人:NBA
-
最近看到经常有人问XPS的分峰
我把盛老师给我发的一份邮件的部分内容转发上来
看看对大家是否有帮助。,对于双峰,两峰的合理间距及强度比知道是咋回事,半高宽比是什么意思呢?应该不是象强度比那样的比例吧?
疑惑ing……,我的理解是双峰
2015年01月07日发布人:jiushi
-
量40%左右)?在不改变处方的情况下应如何改善,多谢指教!,明显是颗粒混合不匀和压力过大问题,但片重差异合格哦,另外,80目细粉量40%算多吗?有什么解决的办法吗?比如说制粒目数、整粒目数会不会对脆碎度有改善?,我之前也遇到过此类问题,给你
2014年07月09日发布人:坚持2011
-
最近要求做铬铁的含量.有XRF,准备建粉片曲线,但是有一个问题,就是铬铁Cr60% 左右,用什么才能磨碎至200目以下呢? 有WC的磨盘,发现磨铬铁磨不碎..磨了一分钟,进去出来没细多少.而且磨盒还很发烫.这个该怎么办??,铬铁太硬了
2014年12月22日发布人:龙泉
-
欢迎大家都探讨一下熔样炉。,①高频感应炉:制样自动化程度高,速度快,制得的熔片均匀,重现性较好,能耗较低,操作安全,熔融时间短。缺点是价格相对较高。
②马弗炉:完全手工的熔融设备,价格经济。如果熔融样品不多的情况下可以使用,制样一定
2014年11月06日发布人:艰苦奋斗
-
[size=2]
惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969