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我正在做药物筛选,药物的作用是抑制HepG2.2.15内HBV DNA的复制。本来铺板时挺好的,中间加药两次,但今天要进行检测了发现培养基颜色很红,镜下观察大部分细胞死亡,尤其是中间部分。这种情况出现两次了,上一次因为水盘缺水,以为是湿度不够
2012年05月30日发布人:youyou99
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类化合物。,呵呵,偶也是做组合化学高通量分析的,最多的时候我们一个星期做了6000多个LC-MS,10000多个MS。哦,这是五台液质的工作量。,做苏丹红一号,最早我用15厘米的柱子;
后来换成了10厘米的,最后还不死心,换成了5厘米的柱子,3分钟就做完了。
就是做到苏丹红4号才一共8分钟,效率还成。,如果每一个样
2007年08月24日发布人:dingdang
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各位大虾们,小弟来求教。我做了流式,利用JC-1染色分析某种细胞的线粒体膜电位受损情况。结果让我很困惑。跟书上说的完全不一样啊。是不是我参数设置有问题?上流式时比较匆忙,有个老师
2012年03月20日发布人:+小生怕怕+
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[size=3][color=Black][font=楷体_GB2312][b]忘了放在-20度,冻存的细胞有危险吗?[/b][/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
冻存时,速度太快,细胞内外的水分会很快形成冰晶,引起一系列不良反应。例如:细胞脱水
2012年09月09日发布人:8s5g
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分钟。就可以用了。
还有就是当溶液快用完时,液面低于搅拌桨,溶液就不搅拌了,但还在包衣,不知道这个有没有影响。
请各位帮忙解决。,1.一般建议过80或100目的筛,这样比较容易不出现堵枪;
2.包衣过程要持续搅拌的吧
2014年02月16日发布人:small2011
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请教各位高手,我的兼并引物pcr扩增,目的条带很淡,非特异性杂带也很多,怎么办?目的条带和接近杂带看上去连着,不好分开,又怎么弄啊?先谢谢大家了[/size],[size=2]P 的很差,换个体系吧![/size],[size=2]
换引物试试![/size],[size=2
2015年04月29日发布人:阿敏
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平衡时间是30分钟,是什么原因呢?,60-70度 1个小时试试看。按理来讲是可以出峰的。,量的原因?浓度太稀吧,应该不是稀的问题吧?按药典方法配的,况且105℃能做出来,应该就不是浓度的问题吧?我今天把平衡时间改为60分钟,平衡温度60
2011年05月23日发布人:huht
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我的细胞3T6 ,转染效率很低,用的是lipofectamine 2000,转染后加G418筛选,几次都得不到阳性克隆。不知道到底问题出在哪里。由于是新手,对于筛株的注意事项及实验
2012年09月14日发布人:66小飞侠
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本人实验室的液氮以前出现过很长时间没了的情况,结果他们冻存的细胞都死了.所以现在我很担心自己的细胞一不小心遭此横祸(因本人要去学校上课一段时间),所以想保存一些在-80冰箱.大侠们
2012年06月15日发布人:bamboo16
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收,然后上样品,然后用水和甲醇淋洗,也是不回收的,最后是氨水甲醇洗脱,然后氮吹,那个衍生就放在氮吹仪上30分钟,70度。。。我现在就在做,衍生反应也可在70℃烘箱中进行 活化用的甲醇和水不回收,天啊,你“以1℃每分升温至230”需好长时间做完一个样啊? 毛细管柱,程
2013年07月28日发布人:mr.henry