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用得好好的,因为更换一个色谱柱后,基线就出现有规律的锯齿波,请高手帮忙分析可能是什么原因!(经检查,没发现系统漏气),很有可能柱子没有切割好,重新切割一下,还有可能柱子本来就很脏了,多烧一下柱子,新柱中可能有空气以及涂抹固定液时的低沸点
2010年05月01日发布人:njuswjsw
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[size=3][color=#0000ff][b] 采集到的基线一直有规律的波动,似乎是长噪声!但是用甲醇冲,基线就好了。[/b][/color][/size]
[size=3][color=#0000ff][b
2010年03月16日发布人:q_r_epcnge
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最近做气相,发现会发现连续正负锯齿状的峰,还有是出现几个刺峰,是有时候出现有时候又自动消失,各自是什么原因呢?
做液相的时候,跑基线会出现连续的小馒头峰很整齐很有规律,请问这又是什么原因呢?
谢谢~,基准物质有杂质么?我觉得是杂质的
2015年04月16日发布人:青青子衿
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[size=5][/size]一个老生常谈的问题! 记得在国内读硕士的时候, 我基本上60-70%的时间是花在实验上, 看资料仅仅是晚上或者出差的时候! 三年前, 在国外读博士的Bridge program, tutor和我们说你们这些博士需要花30%左右的时间看资料设计实验, 30-40%的时间
2010年11月13日发布人:thereyoube
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粮食中常见的真菌毒素,如黄曲霉毒素(B1,B2,G1,G2,M1,M2),玉米赤霉烯酮(ZON),赭曲霉素A(OTA),单端孢霉烯醇(T-2毒素),脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON),它们的裂解规律是什么?如何查到啊?谢谢啊,楼主是指在质谱上的
2010年07月24日发布人:guowei
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agilent1200液相色谱仪
现象:
样品在8分钟左右出峰,但是在6分钟有一个鬼峰出现,峰面积变化无规律,时大时小,偶尔鬼峰会前移,该鬼峰有时亦会消失,已经排除样品降解的原因,进空白及甲醇仍有该鬼峰,换用其他型号的c18柱,该鬼峰消失,说明是色谱柱残留
2011年03月27日发布人:BridgetJones
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我的仪器是thermo x series ICP-MS 在抽真空时真空显示值一直乱跳没有规律,电路控制版上coms和standby两个灯一直互相跳动,请问各位专家们我这仪器是什么问题,要如何处理?
[[i] 本帖最后由 miracle
2010年09月26日发布人:珍子
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到一家公司做的一台液相,安捷伦的1100,用的流动相是经过脱气的纯甲醇,走了好久的基线,是稳有规律的正弦图,虽然波动范围很小,只有 0.1~0.2mV,跨度大概是1分钟,我都要晕了,不知道是什么回事。仪器的状态很稳定,流量设的1.00ml
2010年07月30日发布人:心情se567
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做液相分析时,流动相是甲醇,C18柱。但基线一直走不稳,而且还有规律的上下波动,请问这是什么原因,机器问题还是什么问题?怎样解决?,把泵停掉,基线还波动么?,柱压稳定吗? 还有 仪器 附近的温度 稳定吗?,流动相有气泡、‘不互溶也可能
2009年10月20日发布人:huihuidetian112
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waters做标线时,跑到第三个浓度基线开始现有规律的杂峰,每隔5min左右,高度相近。请问各位大虾这是怎么回事/?检测器问题吗?不进样跑纯甲醇也有这个现象。
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-10-21 13:53
2011年10月22日发布人:xiong89