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不小心流动相走空了。仪器排除气泡后检测样品,出峰等所有东西都正常,惟独 基线噪声变大。
1.仪器冲洗很久一点改善都没有
2.单向阀等处理后也没改善
3.换水、甲醇、乙腈都没改善, 基线噪声差不多
4.灯诊断一切
2009年08月29日发布人:maomi520
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:傅里叶红外光谱仪 红外光谱[/font][/color]
“对处理前后的料液样品红外光谱比对,分析图谱相似度”
当相似度>0.9776,可以理解为两液相同
2014年09月09日发布人:蛋白之安基
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[size=2]本人用平末端酶酶切完以后,直接用1/10NaAC,2倍体积的乙醇,70%的乙醇处理,最后用洗脱液溶解。我将获得产物取2.5uL转入DH5α中,结果在相应抗性的LB板上长满了菌,我觉得很费解。还请知道的各位不吝赐教,谢谢啦
2016年01月13日发布人:雪原
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我从5A02铝合金管材上切取试样,进行EBSD测试,试样的制备过程是先在金相砂纸上进行又粗到细的磨,一直磨到1600#,然后观察试样表面已经非常光亮,呈镜面的时候进行电解抛光,电解抛光液采用高氯酸与无水乙醇。做出来的EBSD的效果非常好
2015年08月18日发布人:xgy412
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哪位老师知道
为何同步辐射或者普通的XRD切光时,都要切最大光强的一半。
既然切光是为了让试样表面和光平行,那为何要切一半呢?比如,我切1/3,可以?,理论会有角度差,实际1/3是可以接受的误差范围,精度不高的测试是没问题的,有相关的
2015年03月02日发布人:nmn
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请问:可以用傅里叶红外光谱分析测试石油有机溶剂中的石油含量吗?,现在都用红外测油仪,以四氯化碳为溶解专门测定油类了。,朋友看看这个资料是否对你有帮助!!
GB-T 16488-1996 水质 石油类和动植物油的测定 红外光
2009年12月31日发布人:tapmun
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我从5A02铝合金管材上切取试样,进行EBSD测试,试样的制备过程是先在金相砂纸上进行又粗到细的磨,一直磨到1600#,然后观察试样表面已经非常光亮,呈镜面的时候进行电解抛光,电解抛光液采用高氯酸与无水乙醇。做出来的EBSD的效果非常好
2016年02月22日发布人:mimima
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为何同步辐射或者普通的XRD切光时,都要切最大光强的一半。
既然切光是为了让试样表面和光平行,那为何要切一半呢?比如,我切1/3,可以?,理论会有角度差,实际1/3是可以接受的误差范围,精度不高的测试是没问题的,理论上必须
2015年05月03日发布人:adg
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[size=2][color=Black]
各位大侠,大家好!
我现在在做膜蛋白,使用麦芽糖蛋白融合膜蛋白在大肠杆菌表达,在纯化后得到麦芽糖蛋白融合的膜蛋白,为了得到目的蛋白,使用内切酶切掉麦芽糖蛋白。
酶切前做麦芽糖蛋白融合的
2013年12月07日发布人:misswu61
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放大镜,如果断口不洁净、不平滑,重新切割。在安装卡套和螺母时,奖端口朝下,防止切割碎片被带入柱中。。。。。”
那么你是如何切割色谱柱呢?切割的效果如何?是否也像小霖我这样,经常切出一堆碎屑,掉在柱子里,然后只能懊恼的重新再切一段呢?,用
2012年03月30日发布人:Roger01ws