-
很高兴能与大家在这个平台上相识,交流经验,共同学习!我想请问各位:我用流动相(乙腈:水=35:65,V/V)溶解氟苯尼考对照品,进样前想过滤。我是用有机相的滤膜过滤好,还是用水相的滤膜过滤好!谢谢!,个人认为有机相的,欢迎楼主加入论坛这个
2010年01月30日发布人:penglin1984
-
[size=2][color=Black][b]
各位,我用中药灌喂大鼠,取血清做体外实验,取了后发现过不了0.22的滤膜,同志们有什么建议和方法不过膜,还能用于细胞的方法?加抗生素行吗?[/b][/color][/size
2012年09月14日发布人:cj_mondy
-
做预实验的时候基本都能切出的,现在大量做了几乎都切不出来,困惑中~[/size],[size=2]我也是刚刚从师兄姐接过这个实验,他们一向都是直接酶切的,[/size],[size=2]我是有些SNP是直接酶切的,可是有些发现直接酶切之后
2015年01月07日发布人:龟仙人
-
[size=4][color=Black][font=楷体_GB2312][b][求助]限制性酶切
求助:
我这几天进行VDR限制性酶切反应(TaqI、ApaI两种酶),反应体系为15微升。其中PCR产物4微克,两种酶都是
2011年10月11日发布人:duoduo
-
[size=2]溴化钾窗片是用来传递红外能量的,既能够让红外光谱宽波长范围内以最少的能量损失透过,还不能有局部的杂质吸收,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评
2017年05月07日发布人:nn255
-
[size=2][color=Black]各位做GSTtag酶切的时候,有没有遇到过这样的问题,电泳显示2个蛋白带,但过GST柱子两个蛋白一起被抓了出来
如题
见图
Y=原液
CT=流穿
纯化1,2=GST柱子
2013年11月10日发布人:abc816
-
本品含盐酸小檗碱 (C20H18ClNO4·2H2O)应为标示量的93.0%-107.0% 。
【规格】(1)0.025g (2)0.05g (3)0.1g
一般药典里说的标示量是指下面所说规格吗?计算的时候不能除以取样
2010年05月28日发布人:santa
-
用的是微波消解法,模拟盲样是在消解罐里直接加一片滤膜,再加标液,消解后稀释。
标线做完后再进个盲样做。靠近标线低浓度的可能高了20~30%,高浓度也要高6,7%,从这点来看干扰物的量似乎是恒定的。
做过滤膜空白和硝酸空白,似乎
2014年10月25日发布人:teddy
-
[size=2]
Millipore的0.22um的滤膜,用于不锈钢滤器过滤培养用试剂,怎么高压灭菌呢,是装好了滤膜,一起高压吗?会不会改变滤膜的孔径呢?[/size],[size=2]
很多滤膜是可热压灭菌的,当然是装好后灭菌
2014年12月04日发布人:abc816
-
最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当