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,扣完为止。
3.错误指内部错误,仅对于本标准而言。譬如利培酮的结构式不是下面的结构式。
利培酮
Lipeitong
Risperidone
C24H27N2O4F 426.49
本品为1-[4-[3-
2011年11月10日发布人:summerxx
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细胞也是一个样 我们做的细胞是不同种的 已经连续出现好几次了 大虾们帮帮忙吧[/b][/size],[size=2]我的和你的完全一样,现在看是不是白色念球菌污染了,不幸啊[/size],[size=2]
细胞培养是对无菌很苛刻的
2014年11月02日发布人:jrwyyplt
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%EDTA,把细胞都消化死了。注意不要消化过度,这种细胞还是很好养的。祝你好运![/color][/size],[size=2][color=Black]
哦,对了。我也用IMDM养过这种细胞,张得很好,但做流式时发现与1640比他的分化程度出现明显变化,建议你还是用1640吧,ADCC就让用1640。但是1640营养成分低需常换培
2012年05月22日发布人:remenb
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不是凋亡的LADDER呢?这种图象是不是可以达到发表要求呢? [/b][/color][/size],[size=2][color=Black]感觉你的样品凋亡率不是很高,我参照的是黄培堂编译的那本细胞实验指南(冷泉港),和各种形形色色的方法比,最大特点就是不用酚氯仿抽提,而是Rnase和蛋白酶K消化后,直接点样电泳,这样做效果不
2012年03月08日发布人:ffooll
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就可以抽奖吗,怎么还要金币啊?,发完等审核后就有了。,中奖没?说说!,花掉1个金币,中了50分。,就抽了一次么?如果一次,运气还不错。,我就1个,没舍得化,留个念想!,哈哈,我一个也没有了。,那你可以抓住原创的尾巴。
2015年10月26日发布人:a456
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如题:固体粉体可不可以做UV-VIS吸收光谱,样品应该怎么制作?,有色粉体材料对太阳辐射吸收性能的UV-Vis-NIR光谱法表征
郭洪猷;李秀艳;吴念祖;王平
进一步研究了粉体材料对太阳辐射吸收能力的定量表征方法 .结果表明 ,当 Vcolored/V(Ti O2 ) (有色粉体与 Ti O2 的体积比 )
2009年06月10日发布人:出国吧
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][color=Black]NIH3T3细胞
1.细胞种类,2.培养的天数,3.放大倍速,4.培养基种类,5.细胞状态与特征简述和作者:均同上
荧光显微镜 [/color][/size],[size=2][color=Black]NIH 3T3细胞
2.培养的天数:2d;
3.放大倍速:倒置显微镜 X10;
4.培
2013年01月04日发布人:831226
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为了更好地维护组培中心培养室的生产科研,特制定该规程:
[b]一. 常规防治规程
[/b]
1、严格按照日常防污措施设计施行,主要包括如下要点:
(1)操作人员应注意定时进行84灭菌和酒精喷雾处理
2012年04月22日发布人:sctc2007_g
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污染。
祝好运![/color][/size],[size=2][color=Black]建议还是滤菌,保险一些。药物的话,用DMSO溶解后,再加入培养基培成母液,然后过滤;冻存液的配置可采用两种方法,方法一是:把DMSO拿
2012年11月06日发布人:jkobn
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是十万个细胞?这么多阿?我是用来提RNA的,Hep3B。这样好像也太多了吧。[/color][/size],[size=2][color=Black]要記得細胞接種密度太低會長得很差啊~
這細胞你自己應該養過吧?
你應當把平常慣用的培養
2012年09月15日发布人:pencil菲