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大家都用那些熔样炉,上海宇索实业的,北京静远,洛阳特耐,辽宁鑫齐,成都多林等等等等。
现在做这个的太多太多了。,北京静远的高频炉,洛阳特耐的电阻炉。都在用,各有优缺点。,上海宇索的,有没有谁知道北京世纪静远高频炉4头一次成型和2头倒模的哪个更好啊,成都多林的
2015年01月20日发布人:ayanyang
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复方奥美拉唑碳酸氢钠胶囊:【规 格】奥美拉唑20mg,碳酸氢钠1.1g,只主药都这么多了,再加上辅料,得用多大的胶囊才能装的下啊,取决于胶囊内容物颗粒的堆密度或粉末的振实密度,常见胶囊容量如下供参考:
0: 0.68ml
00
2014年07月15日发布人:jom
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开了。[/size][/color],[color=Black][size=2]
介绍一本书给大家看看,很多经验和技巧的《化学实验操作经验集锦 刘宗明主编》 [/size][/color],[size=2]1.超声
2.放烘箱烘
2011年11月21日发布人:superboy
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://www.u-therm.com/[/url]
附件:
pre20104161367.zip,可以分析出煤成分中的有机硫、黄铁矿硫和硫酸盐硫的含量吗?,买煤炭化验仪器到北京宏大博宇科技有限公司,什么情况 什么设备 还要电解池 没见到,我们很少换的啊
好像没换过啊,没加过碘,不知道为什么加那个,没怎么听说过,售后怎么样?,可能是老式的吧?库伦法?
2016年02月06日发布人:jom
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各位实验室同仁,我是做药物代谢的,以前最害怕做样品处理,因为样品多振荡器只能一个或两个分开振,样品多了振的手都麻了,还有如果是液体体积较大,小振荡器还振不起来,不均匀,尤其是液液萃取时,液体稍多点根本振不好,还有复溶时加100或200uL
2010年03月09日发布人:oneye
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如题,有谁知道原料药的溶解度-pH曲线怎么做啊?我想知道原料药在不同pH条件下的溶解度,怎么才能作出来呢?,1、首先要知道饱和溶解度的测定方法。一般的方法将过量到药物投入到水中,振摇24~48小时(静置也可),过滤测定药物含量。
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2014年02月13日发布人:a456
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,超声波洗,然后酸泡,洗衣粉涮洗,然后超声,最后去离子水冲洗,洗衣粉涮洗,然后超声,最后去离子水冲洗,泡酸,沖洗,涼乾。,用自来水洗后,用去离子水洗三遍。,米洗过。。。。现在知道了,可加入碎滤纸片,结合洗洁精和水振摇,刷洗,效果不错!,用自來水
2015年06月23日发布人:nmn
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正丁醇的萃取,怎样能有效地防止乳化。谢谢。,样品基体都有些什么?造成乳化的物质有什么?萃取前先想办法把这些东西除去就可以有效地防止乳化了,即使乳化了也不要紧,离心是个好的破乳+分层的方法。,慢加慢搅,轻轻震荡;长时间震荡,以混合均匀,振摇
2011年12月17日发布人:jsz001
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我现在作一种药物的体外抗肿瘤活性试验,但拿到的药物不溶,该怎么办?我参考司徒振强的细胞培养中所介绍的,用的是生理盐水来配置储存液,但药物成了混浊的液体,再一过滤,药物都滤没了,还怎么确定
2012年07月27日发布人:vcve
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过程中的滞后现象是由于震荡幅度不够吗?还是其他什么原因,怎样才能减小滴定过程中的误差?
望高手各抒己见!,滴定速度是会影响结果的,振摇一定要充分,如果不充分试剂反应不完全,会造成之后,但不能过于剧烈,因为过氧化值的滴定本身就是一个氧化还原反应
2013年05月05日发布人:誓言@谎言