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到底怎么做,所以想请教下各位高手:
怎样才能得到质量较好的没变形的菌丝片子?
我的戊二醛是05年的,不知是否对固定有影响?
琼脂小块脱水完后还是平的,但是一真空干燥变卷曲了,是否省掉真空干燥直接喷金?,我没做过电镜的,但是我做的石蜡切片的,也对此做过了解,
2016年04月27日发布人:zouyou
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大家好,我合成的纳米颗粒不稳定,大慨有20min的稳定期。因此我想避免复杂的制样过程,而去直接表征样本溶液中的纳米颗粒。听说AFM可以直接表征溶液样本,是吗?谁有相关的经验可以告诉我下吗?,好像还不能做原位的吧。,AFM当然可以测溶液
2015年08月12日发布人:美人鱼
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请教大家一个问题:目前能够采用无菌操作方式生产的注射液,最大能够做到几毫升一瓶呢?,看你的设备和模具了,这个还真不好说。理论上不受规格影响,但实际生产中大规格受限制颇多。我所知的最大规格是50ml,无菌操作一般不超过30ml,规格太大无菌
2014年01月19日发布人:momom
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各位朋友,我的热电气质四级杆最近调谐过程中出现问题:1、28的峰都达到1.0e6,峰值降不下来,2、在autotune过程中一直出现 “cannot perform detector gain calibration”,导致调谐通不够!打
2010年06月11日发布人:eesa_dc_seein
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之前还分的很清楚,今天重新看品质管理基准书,又被这两个词混淆了,我的理解是:
偏差就是在检验中发生的一些异常的情况,得验证对最后的结果有没有影响;OOS就是不知的因素已经影响了检验结果是不正确的,再还进行其他验证。他们的本质区别就是影响的因素一个是未知,一个
2014年08月30日发布人:@STAR@
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移动料斗,可能导致主药在运动中分层,造成开始压的片子、中间的及结尾时的片子含量有较大的变化。目前车间生产用的设备一般是固定料斗加上强迫式填料,可以直接配1-2kg上大设备,不必理会实验室的单冲机。,流动性我是用固定漏斗法测的休止角,基本都是大于40度,流动性和第一个点的溶出度很难把握。谢谢你了,下次直接上大设备试试。,请详细说明下下主要性
2014年04月19日发布人:nsdm
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为什么大肠杆菌菌液可以直接pcr?不需要先破坏细胞壁么?[/font][/size],[size=2]
这个是菌落PCR,不用事先处理菌液的,我认为PCR的94℃就能破坏它的细胞壁吧,个人
2015年04月30日发布人:birdfish
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各位,我想检测细胞内一蛋白的表达情况,想用直接免疫荧光或间接免疫荧光法检测,不知哪位做过这方面的实验。我做的是细胞,请问这两种方法的优缺点、及选择原则?[/b][/color
2012年06月21日发布人:glass
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大家好,请问高效液相用的甲醇溶剂的规格是多少?如纯度要求,吸光区域,杂质种类等等。多谢!,色谱级的含量一般都大于99.9%,在紫外波段(220~280nm) 内需很高的透光率。可能存在微量羰基化合物以及还原性物质。,这个一般的色谱纯试剂瓶
2009年10月23日发布人:yinge
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100ppb As,20ppbHg ,可以直接测定吗?
可以配高浓度曲线直接测定吗?
还是稀释以后,用低浓度曲线测定吗?,在石墨炉分析中,50ppb As可以直接上;Hg测定需要接氢化物发生器。
在原子荧光分析中
2010年05月29日发布人:lingyunyiyan