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买了一批新的样品杯,想要检测下一致性,从里面挑若干个性能接近的以尽量减少实验误差。各位对此有什么好办法?欢迎大家讨论。,是样品比色杯吗,装粉末或者液体用的小的玻璃管那种,大概直径1厘米,高5厘米。用于做近红外漫反射,仪器是PE
2014年12月03日发布人:teddy
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买了一批新的样品杯,想要检测下一致性,从里面挑若干个性能接近的以尽量减少实验误差。各位对此有什么好办法?欢迎大家讨论。,是样品比色杯吗?,装粉末或者液体用的小的玻璃管那种,大概直径1厘米,高5厘米。用于做近红外漫反射,仪器是PE
2015年05月11日发布人:adg
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TEM结果与XRD计算粒径不一致如何回复。
2. In page 6, the authors could provide the size of flower. XRD pattern may be applied
2015年08月25日发布人:灵魂
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转载
大家讨论下,浮筒和磁致伸缩的优缺点,浮筒做为一种传统的液位测量,历史悠久,磁致伸缩相对来讲就年轻的多,
我有一点很搞不明白,现在价格来讲,磁致伸缩的比浮筒的还要便宜点,为什么现在新建装置还有很多选浮筒
它在那些地方具有不可
2013年08月25日发布人:娜爷~
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今天在做样品鉴别时,这样说“按气相色谱法含量测定下方法试验,供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。”这里面的“保留时间一致”是怎么理解的?可以允许有多大的偏差?,一般不会超过0.3分钟,当然要看峰形是否一致!,量化确定就是要 对照
2010年08月13日发布人:wyznanhang
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[size=2]目前正做qpcr,引物特异性没有问题,目前就是副孔,重复ct值相差太大,相求助战友们
就我而言,我现在做的是20ul体系
现配总的混合液,之后每个样品都配混合液,再涡旋5秒钟,枪头吹打5下,之后上样
但是结果还是不能确保,ct值相差非常大
所以,我想知道大家都是怎么混合的?有
2015年10月07日发布人:bring
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仪器经过一个小时以上的平衡后开始分析,保留时间出现漂移,同一浓度或不同浓度的标准品,每进一针,保留时间都无法一致,相差0.1~0.5min.导致标准曲线的线性不好,而样品不在计数范围,无结果.请各位帮分析解决.谢谢.
另:仪器曾经
2010年09月22日发布人:英语你我他
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一、排气泡的时候需要开泵吗?为什么我的泵未开,还可以排甲醇?不过不能排水就是了.
二、基线平稳是说要与零线完全重合吗?还是说可以有零点几的微小波动呢?
三、物质出峰时间与波长是否一致有关吗?就是说如果设定不同的波长检测的话,该物质的出
2015年12月03日发布人:兔子
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买了一批新的样品杯,想要检测下一致性,从里面挑若干个性能接近的以尽量减少实验误差。各位对此有什么好办法?欢迎大家讨论,是样品比色杯吗?,装粉末或者液体用的小的玻璃管那种,大概直径1厘米,高5厘米。用于做近红外漫反射,仪器是PE
2015年08月05日发布人:jiankufanhan
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买了一批新的样品杯,想要检测下一致性,从里面挑若干个性能接近的以尽量减少实验误差。各位对此有什么好办法?欢迎大家讨论。,是样品比色杯吗?,装粉末或者液体用的小的玻璃管那种,大概直径1厘米,高5厘米。用于做近红外漫反射,仪器是PE
2015年03月14日发布人:艰苦奋斗