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[size=2]如图:[/size],[size=2]市售酸奶稀释涂布得到的。[/size],[quote]原帖由 [i]嗅嗅[/i] 于 2016-1-14 16:58 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php?goto=findpost&pid
2016年01月14日发布人:嗅嗅
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做干燥恒重的实验时,药典中只提到在105度环境下进行干燥,和第一次干燥之后的各次干燥的时间,但却没有给出第一次干燥所须的时间。,这就要根据你的药品的受潮程度来判断,一般至少有的2小时,不论几个小时,最终恒重是目的,我觉得刚开始烘时间长点好
2015年10月10日发布人:n111
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[size=2]各位大虾,
小弟刚刚从事HPLC实验操作,不曾就遇见了一个比较杯具的问题,请各位给与支持和帮助。
我现在在做一个T3,C18的反向柱HPLC实验,结果在实验过程中,开始测定标准曲线的一些列浓度测定,一直到中间靠后的样品时均出现类似图1 的峰型,结果进行到后期,就出现了类似
2015年01月21日发布人:baidukk
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相信目前大家都已经应用近红外进行扫描了,那大家是相信扫描值多一些,还是实测值多一些呢?欢迎大家发表建议哦,就算近红外值准也只能参考,谁叫不是仲裁方法呢,日常品控还是近红外初步检测,有疑问的再做湿化学分析确认,同时也是对近红外模型的一种验证
2014年07月16日发布人:adg
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大家都知道有恒流模式和恒压模式,但是有没有仔细去琢磨这两种模式分别适合在什么情况下使用呢?
同一种样品,分别在恒流模式下和恒压模式下进行分离(柱温不变),分离情况有什么不同呢?
希望高手们分享一下这方面的认识或经验......,关于
2010年02月21日发布人:358uwcj
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买了一批新的样品杯,想要检测下一致性,从里面挑若干个性能接近的以尽量减少实验误差。各位对此有什么好办法?欢迎大家讨论。,是样品比色杯吗?,装粉末或者液体用的小的玻璃管那种,大概直径1厘米,高5厘米。用于做近红外漫反射,仪器是PE
2016年03月25日发布人:jiankufanhan
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刚刚开始做超级电容器电极材料,前几天做了一下电化学测试(电化学工作站),体系为三电极体系,电解质为1mol/L 硫酸,参比电极为甘汞电极,对电极为铂电极,工作电极为纯聚苯胺,做出了如下恒流充放点图,发现有好多不懂的地方,想请教一下各位
2015年01月12日发布人:rrra6
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我是做肉制品检测的,最近发现在测量水分的时候总是达不到恒重。检测方法比较简单 样品10g 干燥箱102℃烘5小时 然后取出放置于干燥器中0.5h 称量 。
最近做了一次恒重实验 发现从5h到11h 水分都没达到恒重 也就是相差1h
2009年05月08日发布人:健康千万家
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我检测一个药物对某蛋白的表达和分布的影响。
WB结果表明药物对该蛋白的表达量没有明显影响,但是膜蛋白中该蛋白的量明显降低;共聚焦结果显示不仅细胞膜中该蛋白的量降低,细胞质中也显著降低。实验重复了好多次都是如此。请各位战友帮忙分析一下原因
2012年04月29日发布人:star#room
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各位看官,我最近在做催化湿式氧化的试验,试验装置是连续流式的,整个装置看起来就如同管道连接起来的一般,试验的催化剂也是直接填充在管道装置中(管道装置的内径在20mm左右),但是我现在需要重新更换催化剂,发现了如下几个难解决的问题:
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2014年01月17日发布人:shuishui