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嵌入的金相砂纸上的碳化硅颗粒呢还是其他的什么东西,因为5A02铝合金本身是单相合金,也不存在第二相的情况。希望哪位牛人能帮解答一下!,既然做了SEM,测下能谱不就知道了
我估计是杂质相,当时也是顺着别人做SEM的时候看了一下,没想到打个能谱分析一下,回来后发现结果不
2015年08月18日发布人:xgy412
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:室温 主峰保留时间:48min左右 主峰高500mUA左右,宽3min~4min左右
大家看看我的图,前面的杂质峰咋这么多呢,而且基线也一直不平,平衡柱子的时候基线是平的,之前样品是经过制备HPLC分过的,所以问两个问题
2011年10月09日发布人:panxiang8871
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注射液 处方基本上和专利 一样,小试121,15分钟 灭菌 没问题,但中试杂质很大,pH无变化;也注意到生产灭菌时间长的问题,小试故意延长了时间,但还是没问题,请高人赐教!!!!!!!!!!,帮你把结构式贴过来,方便大家讨论。,1.你的小
2014年02月18日发布人:龙泉
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嵌入的金相砂纸上的碳化硅颗粒呢还是其他的什么东西,因为5A02铝合金本身是单相合金,也不存在第二相的情况。希望哪位牛人能帮解答一下!,既然做了SEM,测下能谱不就知道了
我估计是杂质相,当时也是顺着别人做SEM的时候看了一下,没想到打个能谱分析一下,回来后发现结果不
2016年02月22日发布人:mimima
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生物制品质量控制中,那些成分被列为杂质?[/size],[size=2]
(1)产品相关杂质
产品相关物质/杂质主要源于生物技术产品异质性和降解产物。末端氨基酸 异质性、电荷异质性、分子大小变异体以及包括糖基化在内
2015年08月06日发布人:abc816
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我们用的Cygnus F550 CHO HCP ELISA kit,现在在做方法验证,专属性怎么做?希望有单抗药物临床申报经验的同行给点意见。
中检院曾指出过“对于不同的目的蛋白质,根据分子量大小和等电点的不同,会采取不同的分离纯化工
2016年04月11日发布人:大桃子同学
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[size=2]维格列汀二取代杂质怎么解决??[/size],[size=2]我现在二取代的杂质根据HPLC面积归一化法测定能够降低到1.5%左右,你需要降低到多少?目前我还在为减少杂质含量在努力中。。。[/size],[size=2
2016年02月15日发布人:@STAR@
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化药对那些超过界定阈值的杂质要求进行安全性评价(遗传毒、致突变方面的),我想问下生物制品有没有明确的相关规定呢?我看了ICH的Q6B部分,好像没有明确的规定。还是生物药像中药一样,杂质无法界定无需分出
2015年08月06日发布人:dragonkilly
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吗?,我们样品的杂质很少,总杂质0.3%以下(面积归一法),都是未知杂质。
方法验证的强降解项目的目的之一是:考察通过强降解产生的杂质和主成份的分离情况,从而检验方法的适用性。
现在这个样品无法降解,得不到杂质,也就无法考察方法适用性了
2010年05月15日发布人:cinddy
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cas26145-02-8有谁可以合成,这个估计要找人订制吧,一般试剂公司估计没有存货,不知道谁可以做啊,你先问问试剂公司吧,应该能订制,找大点的试剂公司,不行就找CRO公司订制,我们公司是做定制合成的,如果有需要可以联系的。QQ2695532845,这个产品可以做吗,可以定制。
2014年06月12日发布人:adg