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药物中存在微量的铁盐杂质可以加速药物的氧化和降解,因此需要控制铁盐杂质的限量。铁盐杂质的检查方法有两种,分别是硫氰酸盐法和巯基乙酸法。一、硫氰酸盐法1、检查原理三价铁子离在稀盐酸溶液中与硫氰酸盐作用,生成红色可溶性硫氰酸铁配合物,与一定
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斐林试剂和班氏试剂的使用方法及原理不尽相同。斐林试剂和班氏试剂都是检验还原性糖的试剂,二者的使用方法及原理、成分也有区别,下面就从这几种试剂的使用原理、成分及使用方法等方面做一简单总结。(1)班氏试剂常用于尿糖的鉴定,其配方与斐林试剂
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利曼, 满意度调查尊敬的利曼新老用户:您好!数九寒天,各地气温堪比北极,冻哭地图、冰箱冷冻地图花样层出不穷;2020,这注定不平凡的一年,零星疫情仍防不胜防;常态化防控虽隔离了你我,但服务不能停歇,利曼中国2020年度用户满意度调查活动
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胺调节pH值至8.0)为流动相;检测波长为230nm;进样体积10l系统适用性要求对照溶液色谱图中,出峰顺序依次为奥沙西泮、杂质Ⅰ与杂质Ⅱ,其中杂质I峰与杂质Ⅱ峰之间的分离度应符合要求,理论板数按奥沙西泮峰计算不低于3000。测定法精密量取供试
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粘质沙雷菌(serratia marcescens) 是正常存在于人体中的最小细菌, 泌尿道和呼吸道是重要的贮菌部位,儿童的胃肠道也可贮菌。在机体免疫功能低下时能引起肺炎、败血症、脑膜炎以及各类感染,且对多种抗生素耐药。 粘质沙雷氏
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二甲基甲酰胺稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液取阿托伐他汀钙与杂质Ⅰ对照品质Ⅱ对照品、杂质Ⅲ对照品、杂质Ⅳ对照品、杂质Ⅴ对照品质Ⅵ对照品和杂质Ⅶ对照品各约2.5mg,置50ml量瓶中,加二甲基甲酰胺溶解并稀释至刻度,摇匀。灵敏度溶液精密量取对照
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行介入手术治疗的非ST段抬高型急性冠脉综合征(NSTE-ACS)
患者的最佳口服抗凝药物尚不明了。因此研究人员开展了TAO研究,旨在比较对于行介入治疗的非ST段抬高型急性冠脉综合征患者,单用奥米沙班与普通肝素联用埃替非巴肽
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20.5%,停用缬沙坦、维生素1、维生素Bp、消痛贴,继续阿托伐他汀、阿司匹林、二甲双胍。 4个月后,Eos绝对值4.39x109/L、Eos百分比30.%,停用阿托伐他汀,阿司匹林和二甲双胍继续应用。半个月后,Eos绝对值降至
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μg的毒理学关注(TTC)阈值。由于可能存在NDMA和NDEA杂质污染,2018年7月,美国FDA召回了几款含有缬沙坦的药品。EMA也迅速采取行动,禁止了中国和印度某些制造商的沙坦类药物的进口。随着更多新的研究表明,NDMA及NDEA等
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、色谱条件、系统适用性要求与测定法见奥沙利铂草酸项下限度供试品溶液色谱图中如有与对照品溶液(2)主峰保留时间一致的杂质峰,按外标法以峰面积计算,不得过奥沙利铂标示量的0.2%。环己二胺二水合铂(杂质I)照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用