-
利曼, 满意度调查尊敬的利曼新老用户:您好!岁末将至,敬颂冬绥。2021,新冠家族变着种的各地整活,世界人民防不胜防,西安加油!这一年,疫情、暴雨阻挡不了国家前行的脚步,脱贫攻坚战全面胜利、首次火星探测任务圆满成功、首个空间站投入使用
-
9102 药品杂质分析指导原则 本原则用于指导化学合成的原料药及其制剂的杂质分析,并供药品研究、生产、质量标准起草和修订参考。本原则不涵盖生物/生物技术制品、肽、寡聚核苷酸、放射性药品、发酵产品与其半合成产品、中药和来源于动植物的粗制品
2022-03-25
来源: 2020年版中国药典
-
1985年Bruce Roth首次合成了阿托伐他汀钙。1997年:Lipitor成为第五个被美国FDA批准用于治疗高胆固醇患者的他汀。Lipitor首先在英国被批准使用,随后在美国上市。在上市的前3个月,Lipitor成为了降脂市场的
-
制剂(1)氢溴酸右美沙芬口服溶液(2)氢溴酸右美沙芬片(3)氢溴酸右美沙芬胶囊(4)氢溴酸右美沙芬缓释片(5)氢溴酸右美沙芬颗粒(6)注射用氢溴酸右美沙芬杂质质IHICO7H23NO257.37 -甲氧基吗啡喃对映异构体杂质
-
阿托西班必须由有治疗早产经验的医生使用。 静脉给予阿托西班有三个连续的步骤:用7.5mg/ml的醋酸阿托西班注射液(0.9毫升/瓶)首次单剂量推注6.75mg,随即输注连续3个小时的高剂量已稀释醋酸阿托西班注射液(5毫升/瓶,300
-
药物中的杂质按来源可分为一般杂质和特殊杂质。一般杂质是指在自然界中分布广泛在多数药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质,如酸、碱、水分、氯化物、硫酸盐、砷盐、重金属等。特殊杂质是指某些个别药物,在特定的生产和贮藏过程中引入的杂质。如阿司匹林
-
30分钟使阿利沙坦酯溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,离心约5分钟(12000转/分钟),精密量取上清液适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含阿利沙坦酯0.36mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液5ml,置100ml量瓶中用甲醇稀释至
-
。溶剂、对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见沙利度胺有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,按外标法以邻苯二甲酸峰面积计算,单个杂质不得过标示量的0.1%,杂质总量不得过标示量的0.3%溶出度照溶出度与释放度测定法(通则
-
)数据库图1:鲁南制药集团国采中标情况来源:米内网中国上市药品(MID)数据库鲁南制药集团积极参与国家集采,从第三批开始至第八批(不含第六批胰岛素专项)共有13个产品中标。已落地执行的产品中,公司的盐酸西替利嗪片、枸橼酸莫沙必利片、利伐沙班
-
利曼, BCEIA, 元素分析第十九届北京分析测试学术报告会暨展览会(BCEIA 2021)将于9月27-29日在中国国际展览中心(天竺新馆)举办,作为国内分析测试领域专业化程度和知名度颇高的盛会,BCEIA在促进国际间的科学技术