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大家好!我想通过旋蒸来减压蒸馏提纯溶剂(此溶剂是直接购买的分析纯),溶剂的沸点是240度,里面杂质种类较多,有34度的,56度的,96度的,还有130多度的,能不能通过旋蒸将杂质都蒸除呢?温度设置为多少比较好呢?,通过旋蒸蒸出大量溶剂是
2011年04月12日发布人:gshaojun0823gs
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[size=2]谁能告诉我SymmetryShield RP18 的c18柱能不能过5:95的甲醇-乙酸铵(0.02M)流动相?谢谢咯!!!
[/size],[size=2]你们公司在哪儿?你说的柱子是国产还是进口?价钱几何
2015年09月28日发布人:橘子水儿
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SB系列,适用于酸性物质的,就用碳十八柱就行了[quote]原帖由 [i]magicfairy[/i] 于 2011-12-1 10:42 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php?goto
2011年12月02日发布人:magicfairy
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2009年7月11日至7月12日为期两天的“离子色谱应用技术基础免费培训班”在美丽的青岛大学顺利举办!学员们的热情非常高涨,第一天下午在开课前1小时已有学员积极到达现场等候。让我们一起看看现场的情景吧!(在此对没能及时收到通知,上午赶往
2009年08月22日发布人:离子色谱
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[size=2]半个月前做乙醇的挥发性杂质(药典方法) 40° 12min , 40° 到240° 10℃/min 维持10分钟 ,结果甲醇峰还勉强,尽管不是很美观 ,我用不分流, 恒压模式, 51kP 的柱头压, 15mL/min
2015年01月05日发布人:荷塘青蛙!
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请知道的同学麻烦告诉我一下,谢谢! [/quote]
[size=2][color=Black]参考
Tricine-SDSP-AGE电泳分析小分子多肽的文章[/color][/size],可是这篇文章里面并没有我所要的18
2013年11月09日发布人:njkph
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[size=2][color=Black][b]
做了两个月的WB,hif-1α还是没有做出来 ,按园子里的前辈方法做了还是没有,也不知道是不是抗体问题,先买了santa cruz ,后又买了novus的,所以在这想请教下哪位老师做出来
2013年06月08日发布人:pou
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[size=2]维格列汀二取代杂质怎么解决??[/size],[size=2]我现在二取代的杂质根据HPLC面积归一化法测定能够降低到1.5%左右,你需要降低到多少?目前我还在为减少杂质含量在努力中。。。[/size],[size=2
2016年02月15日发布人:@STAR@
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在精制阿托伐中间体时,含有一杂质含量在0.07%左右,在用甲醇精制的过程中对这一杂质的去除能力有限,几乎没有精制作用,想探讨一下使用何种精制方法和溶剂效果最佳,没法回答的问题。,0.07%,很少了!想要降低到多少!,想降低到0.05%以下
2014年02月20日发布人:艰苦奋斗
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和下属在对话,具体是怎么个做不好发法啊?,氨氯地平在45min都到95%以上,而坎地沙坦酯只能最多80%左右,不知道什么原因,加吐温还是SDS??浓度多少??,加了1%吐温20溶液,不是一般加吐温80么?,1.吐温20是FDA的推荐溶出条件
2014年02月08日发布人:小熊猫