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、免疫抑制剂,雾化吸入和机械通气治疗者,应考虑本病可能,但临床上有时沙雷菌肺炎表现不典型,尤其在严重原发病基础上发病者,因此,凡在原发病过程中发生高热,咳大量脓痰或白黏痰,胸片出现新的浸润阴影或原有病灶扩大,外周血白细胞增多,痰涂片示大量革兰
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杆质谱和新一代的核壳柱。不仅如此,在公司和团队建设方面,2023年进行了非常重大的变化,打造了新的液相色谱“梦之队”,品牌焕发出新的生机。 TA就是依利特。近日,分析测试百科网采访了依利特科技有限公司董事长李彤先生、依利特科技有限公司
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,不得过0.1%。环己二胺二水合铂(杂质I)照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品适量,精密称定,加水适量,强烈振摇并短时超声使溶解,放冷,用水定量稀释制成每1ml中含奥沙利铂2mg的溶液对照品溶液(1)取环己二胺二
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维持滴注。下表可作为按体重调整剂量的指南。 在验证疗效的研究中,盐酸替罗非班注射液与肝素联用滴注一般至少持续48小时,并可达108小时。患者平均接受盐酸替罗非班注射液71.3小时。在血管造影术期间可持续滴注,并在血管成形术/动脉内斑块
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C18色谱柱是最常用、每个实验室必备的通用型色谱柱。填料是硅胶基质上键合十八烷基,有较高的碳含量和较好的疏水性,适用于大多数化合物,包括非极性、极性小分子及一些多肽及蛋白质。随着每家色谱柱制造商的研发,C18柱的类型还在不断增加。适用pH
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阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已正式批准PD-L1免疫抑制剂度伐利尤单抗注射液(Durvalumab,商品名:英飞凡,Imfinzi)用于在接受铂类药物为基础的化疗同步放疗后未出现疾病
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主要从三方面进行,第一从合成的角度控制,合适的工艺可以减少杂质的产生或者控制杂质的含量在较低的水平;第二从分离纯化的角度,开发有效的方法去除杂质或降低杂质含量;第三就是选择合适的储存条件,减少降解杂质的产生1)杂质研究和控制的理念以杂质谱分析
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(0.2%),其他杂质峰面积的总和不得大于对照溶液主峰面积的5倍(0.5%)。水分取本品,照水分测定法(通则0832第一法)测定,如含乳糖,含水分不得过5.5%;如不含乳糖,含水分不得过2.0%细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1mg奥沙利铂中含内毒素的量应小于1.0EU其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)
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显差异,这奠定了NOAC在电复律患者中的应用基础,ROCKET-AF与ATRISTOTLE(利伐沙班与阿哌沙班)复律亚组也得出了类似结果。前瞻性研究X-VERT将受试者分为早复律及晚复律患者,两组均按照2:1比例接受利伐沙班或华法林治疗,两种
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-mediated m7G tRNA modification promotes lenvatinib resistance in hepatocellular carcinoma 的最新研究成果[1]。该研究对METTL1介导的m7G修饰在肝癌仑伐替尼治疗耐药