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照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于利巴韦林0.1g),加流动相振摇使利巴韦林溶解并定量稀释制成每1ml中约含利巴韦林50μg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见利巴韦林含量测定项下
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在COVID-19疫情在世界范围内迅速扩散的同时,控制疾病流行和治疗患者的手段仍然非常有限。目前,我们没有确认的特效抗病毒疗法来治疗受到新冠病毒感染的患者。 一项被大家寄予厚望的候选抗病毒药物是HIV蛋白酶抑制剂洛匹那韦/利托那韦
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。 Toronto Research Chemicals/艾美捷 洛匹那韦其它参数:化学名称:洛匹那韦同义词:(αS)-N-[(1S,3S,4S)-4-[[2-(2,6-二甲基苯氧基)乙酰基]氨基]-3-羟基-5-苯基-1-(苯甲基)戊基]四氢
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-3-甲氧基法匹拉韦概述图: 艾美捷TRC 6-氨基-3-甲氧基法匹拉韦相关研究:N,N-Diethyl-4-fluorobenzenesulfonamide2,5-Dimethyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole(E
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形成了一套相对完整的方案。筛选的磷酸氯喹、法匹拉韦、可利霉素等药物,在临床研究中显示出了一定的治疗效果。 可利霉素是世界上第一个利用合成生物技术研发,具有中国自主知识产权的1类原创新药,而其全球唯一的一条生产线,就在上海松江。 相关的
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(Paxlovid)”相关内容调整如下:一、药物名称药物名称调整为“奈玛特韦片/利托那韦片组合包装”。二、适应症适应症为发病5天以内的轻型和普通型且伴有进展为重症高风险因素的成人。三、用法用量300mg奈玛特韦片与100mg利托那韦片同时服用,每
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品适量,精密称定,加8%冰醋酸乙腈溶液溶解并定量稀释制成每1m中约含4.μg的溶液。色谱条件与测定法见赖氨匹林游离水杨酸项下。限度供试品溶液色谱图中如有与水杨酸峰保留时间致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,不得过赖氨匹林标示量的1.0%干燥
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的35例普通型新型冠状病毒肺炎患者接受Favipiravir治疗(第1天3200mg,第2~14天,1200mg/d,分2次口服,疗程至病毒清除或最长14天)。研究同时纳入年龄、性别和疾病严重程度相匹配的接受洛匹那韦/利托那韦片(400mg
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到5斤重。违法添加的药物给广大消费者的健康造成隐患,各有关部门对违法添加药物的检测非常重视。 所有添加的药物中,以利巴韦林的检测最为复杂。利巴韦林为强极性化合物,使用水作为溶剂即可将其完全提取。但常规色谱柱无法将其保留。在分析过程中发现,利
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“打招呼”专项整治,在国家自然科学基金委员会试点基础上,及时总结经验并向院士增选专项监督拓展,在候选人公示阶段取消存在违规问题的5名候选人资格,在院士大会期间处置涉及22名有效候选人的突发重大举报线索,保障院士增选风清气正。 全面从严治党
2024-01-15
来源: 中央纪委国家监委网站