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[size=2]本人3’端已经测出来了,现在做5‘端,却怎么也扩不出来。5'RACE做了两轮pcr,用的都是以下程序:即1、94度2分钟。2、94度30秒,72度3分钟,5cycle。3、94度 30秒,70度30秒,72度3min,5
2015年08月05日发布人:月牙牙
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测定用气相色谱,柱子填料ov-17的填充柱,测定乙烯利中释放乙烯的量,在峰的最后总是有个小尾巴,疑似有另一种物质没有分开,该怎么办?,简洁的办法就是更换色谱柱!,小尾巴是个小肩峰呢还是仅仅是拖尾。如是小肩峰,可通过调节色谱条件尽量予以分离
2011年06月27日发布人:liyanhua66
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如何判断合成的产物是哪一种异构体呢?
最近合成了一种新化合物,通过多种核磁共振、元素分析和飞行时间质谱已经确定了化合物的分子式和两种可能的结构(异构体),这两种异构体的差别只是在苯环上取代方式不同而已,一种是1,2,3,5取代
2011年09月26日发布人:sd71469190
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20000PSI,但卡套不行。
2. 螺纹接头满足20000PSI,但却小于量程范围0~200Mpa。
结论:命题有误。,双卡套接头高压
2013年08月20日发布人:kaixinjiuhao
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大侠们:请指教下,产物中含有少量的S杂质,对后续的反应影响很大,请问除了过柱子之外,有什么更好的方法除去S杂质吗?、目标物(产物)为固体!我做的量大1kg。,产物的溶解性实验做一下,找一种溶解度大的溶剂溶解,过滤即可除去。,用合适的溶剂
2014年03月19日发布人:ass
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各位大侠,本人处理狗空白全血上液相感觉杂质很多主要在9分钟以前,问题是杂质峰拖尾影响后面的主药出峰,引起基线漂移,最郁闷的是主要出峰的位置空白血也有小峰,想调节流动相错开,调了几次但几乎都在一个位置出峰分不开,请问怎么办?
新买的
2010年06月18日发布人:ll5804
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我们实验室的一台ZDJ-3S卡氏微量水份仪的搅拌装置XQ-510,最近总是时转时不转,有时候正好在滴定反应时就停止搅拌了,用手拨动就又转了 ,请电仪的来修理又说电机没问题,打电话问厂家说必须发回原厂修理,来回估计得20天左右,太耽误时间
2013年05月15日发布人:化小样
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我查了一下,糖精钠的CAS有三个,CAS NO 82385-42-0,CAS NO 128-44-9,CAS NO 6155-57-3,不知道这三个CAS号分别代表什么样的糖精钠,1、6155-57-3 C7H4NNaO3S.2
2010年04月10日发布人:wjpyp
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分不开?[/size],[size=2]高温下保持时间长一点,程序升温的时候慢一点[/size],[size=2]CAS号为 461432-23-5
就是在苯环上乙氧基既在对位,也有在邻位的,怎么区分[/size],[quote]原帖由
2015年12月26日发布人:bojitu
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利曼的仪器最近点火不正常,啪啪响,怎么回事啊。谁帮帮我,谢谢。,啪啪响后点火还是成功了吗?有木有观察点火瞬间的现象?,刚换了氩气吗?,啪啪后成功了,点火瞬间火焰是红色的,一会就正常了。,应该不是氩气的事,换过氩气还这样。,接下来几天测样
2015年11月21日发布人:但是