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/4976770/[/url])中的进样量设置来做,不同的仪器,但原理是相通的。,波长校正仪器操作说明书上写的很清楚啊
蠕动泵的松紧度我没调过,仪器安装时调好的,就没动过了,利曼光谱仪有3个校正:1用汞灯校正光路;2使用10pmm锰校正观测位;3是波长
2015年10月20日发布人:ayanyang
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各位大牛们,谁手头上有莱卡 EM UC7切片机的具体操作过程,能否给共享一下,小弟万分感谢了!,楼主,给个邮箱,我给你,楼主,只要买了UC7都会有的啊,[email]keylabwyq@yahoo.com.cn[/email] 小弟
2015年08月03日发布人:jom
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请教各位师兄师姐,我们实验室最近建Crispr/cas9平台,感觉敲除效率比较低,特别是后面单克隆筛选,实验室
一开始是送测序,但是做的人多比较麻烦又费时间,后来用NEB的T7核酸内切酶,方便到是很方便,但是每次筛选
2015年12月12日发布人:standup
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最近做一个化学药,发现其有手性异构体,老板要求检测是否存在,又不给专门买手性柱。原来都是用DAD检测器判断峰的纯度,不知道能不能分辨出手性异构体?如果不行,还有什么其他的方法吗?,用液相能检测,正做的也是个手性异构体,也没手性柱,C8柱做
2010年05月10日发布人:gobytoyousee
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需要进行结构鉴定研究?
经尝试,制备分离和合成都较难得到该杂质纯品,但经高分辨质谱对杂质峰与主药峰多级质谱碎片对比,可以借原料结构式推导出该杂质的结构式,不知cde目前会不会认可该法进行杂质结构鉴定。
问题2:目前不能拿到杂质标准品,就无法采用外标法定量该杂质。该杂质与主药就差一个甲基,能否推
2011年11月09日发布人:yueban-1147
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大批量马来酸依那普利片总混后颗粒含量总是偏低,总混斗内24个点RSD约为5%,24个点平均含量也偏低,素片按理论片重压片子含量都正常的,何解?,是先制颗粒然后再压片吗?没看懂,具体压片方法是什么?,含量低可能是你粉末混合时物料损失大,或者
2016年04月01日发布人:跳跳哈里
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[size=2][color=Black]我这两天抽提的总RNA 凝胶电泳总是18s的亮度超过28s很多,28s跟5s的亮度一样甚至还要暗。
请教高手,这是不是降解啊?
我印象中的降解是5s条带变亮,但是28s不会明显比18s暗啊
2023年02月24日发布人:IAM007
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]一老外的药典中关于HPLC中杂质分析判定
一老外的药典中关于HPLC中杂质分析判定:
impurityes A, B, C,..单个已知杂质A,B,C
2011年11月17日发布人:ALALA
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water,请问各位大侠,Polycarbophil是什么呢?在处方中有什么作用、又如何使用呢?我在网上搜了一下,翻译过来叫聚卡波非,中文别名叫聚卡波非钙,看CAS号应该是同一种物质,可是也有报道说聚卡波非钙在胃酸中分解释放钙,剩下的叫聚卡波非
2014年06月13日发布人:夜蓝星
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大批量马来酸依那普利片总混后颗粒含量总是偏低,总混斗内24个点RSD约为5%,24个点平均含量也偏低,素片按理论片重压片子含量都正常的,何解?,是先制颗粒然后再压片吗?没看懂,具体压片方法是什么?,含量低可能是你粉末混合时物料损失大,或者
2015年10月29日发布人:yayayu