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法的自身稀释对照法和杂质对照品法控制其限量。以十八烷烷键合硅胶为填充剂;以水(用磷酸调节pH至3.5)-甲醇(44:56)为流动相;检测波长为240nm。以供试品溶液(0.4mg/ml)的稀释液(1%)为对照液,以10μg/ml的对乙酰氨基
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CuSO4·5H2O)为蓝色原液,氯化钴液(每1ml中含59.5mg CoCl12·6H2O)为红色原液。分别取不同比例的以上三种比色液与水,配成深黄色、黄绿色、黄色橙黄色、橙红色和棕红色六种色调的标准贮备液。并按规定量取各种色调标准储备液,加水
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利多卡因是目前应用最多的酰胺类局部麻醉药,主要用于传导麻醉和硬膜外麻醉,作浸润麻醉、表面麻醉使用也十分普遍。因利多卡因应用广泛,关于其不良反应(ADR)的报道也日渐增多,中枢神经系统症状、心血管系统症状较为多见,而过敏反应,尤其是严重过敏
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药品杂质通常分为:有机杂质、无机杂质、残留溶剂。有机杂质可在药品的生产或贮存中引入,也可由药物与辅料或包装结构的相互作用产生,这些杂质可能是已鉴定或者未鉴定的、挥发性的或非挥发性的,包括起始物、副产物、中间体、降解产物、试剂、配位体和
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://www.edqm.eu/documents/52006/71923/Ad-hoc-projects-OMCL-Network-LGL.pdf/cf4e91cc-2193-1d23-2cfb-e9ff11eaff9d?t=1628667567405图
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药物中存在着微量的硫酸盐杂质,它也是一种信号杂质,其检查原理和操作方法如下。1、检查原理药物中微量的硫酸盐在稀盐酸酸性条件下与氯化钡反应,生成硫酸钡的微粒而显白色浑浊,与一定量的标准硫酸钾溶液在相同条件下产生的硫酸钡浑浊程度比较,判定供试
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临床上使用利多卡因引起的变态反应也极少见,故而使用利多卡因局部麻醉前未做皮试。 抢救此患者成功的原因在于: (1)抢救及时,脑细胞缺血缺氧4~6 min即可造成不可逆的损害,患者在急诊抢救室突发心脏骤停,医生判断及时,抢救室设备齐全,立即予以
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。 肌注后5~15分钟起效,一次肌注200mg后15~20分钟达治疗浓度,持续60~90分钟; 静注后立即起效(约45~90秒),持续10~20分钟。治疗血药浓度为1.5~5μg/mL, 中毒血药浓度为5μg/mL以上。持续静滴3-4小时
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谷胱甘肽1.2 g静 脉滴注,每周2次,连续4周,共8次。一个疗程后随访,面部 红斑及色素沉着斑完全消退,无面部刺痒等不适(图1)。图1 28岁女性,急性接触性皮炎a.5%复方利多卡因乳膏涂抹1 h后b.5%复方利多卡因乳膏致接 触性皮炎后3
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25nm。系统适用性要求理论板数按利多卡因峰计算不低于2000。测定法精密量取供试品溶液、对照溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的3.5倍限度供试品溶液色谱图中如有与2,6二甲基苯胺保留时间一致的色谱峰,按