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溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取2,6-二甲基苯胺对照品适量,精密称定加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.81g的溶液。色谱条件见盐酸利多卡因2,6-二甲基苯胺项下。检测波长为
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可能有的原因:柱子没清洗好,甲醇,流动相都得冲,流动相有杂质,流动相的成分是否有没经过滤的,或是没过滤好的3、分析仪,检测器的问题,可以换柱子测试下还有,出的峰不规则,是单纯的有杂峰,还是峰形也不好,峰形不好的话,试着调慢流动相流速,延长出峰时间,使杂峰分离出来。
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中国工业与应用数学学会高性能计算与数学软件专业委员会、中国智能计算产业联盟,共同发布了2023中国高性能计算机(HPC)性能TOP100榜单。
中国科学院数学与系统科学研究院研究员张林波发布榜单。本文图源ChinaSC
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法的自身稀释对照法和杂质对照品法控制其限量。以十八烷烷键合硅胶为填充剂;以水(用磷酸调节pH至3.5)-甲醇(44:56)为流动相;检测波长为240nm。以供试品溶液(0.4mg/ml)的稀释液(1%)为对照液,以10μg/ml的对乙酰氨基
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烧杯可以加热到100度。一般是耐温200到300度,烧杯是一种常见的实验室玻璃器皿,通常由玻璃或者耐热玻璃制成。玻璃不是晶体,没有熔点,会在温度升高的过程中慢慢的变软,通常600度左右物理形态开始变化。耐热玻璃是指能够承受冷热聚变温差变化
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药品杂质通常分为:有机杂质、无机杂质、残留溶剂。有机杂质可在药品的生产或贮存中引入,也可由药物与辅料或包装结构的相互作用产生,这些杂质可能是已鉴定或者未鉴定的、挥发性的或非挥发性的,包括起始物、副产物、中间体、降解产物、试剂、配位体和
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人们的关注,一些基于脂质的纳米颗粒、聚合物纳米颗粒和金纳米粒子等取得了较好的研究效果,下图为临床试验中CRISPR递送的潜在非病毒载体[4]。图4 临床试验中 CRISPR 递送的潜在非病毒载体总之,CRISPR/Cas9系统在基因组编辑
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。 肌注后5~15分钟起效,一次肌注200mg后15~20分钟达治疗浓度,持续60~90分钟; 静注后立即起效(约45~90秒),持续10~20分钟。治疗血药浓度为1.5~5μg/mL, 中毒血药浓度为5μg/mL以上。持续静滴3-4小时
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公示期间,未收到异议申请材料。 据北京科委8月25日通知,北京市自然科学基金委员会办公室共接收2020年度北京市自然科学基金杰出青年科学基金项目申请281项。经初步审查、通讯评审、会议评审、基金委六届十一次全体委员会议审定,拟资助41项,资助项目经费4100万元。
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澄清度测定是检查药品溶液中的不溶性杂质,一定程度上可反映药品的质量和生产工艺水平,对于注射用原料药,检查其溶液的澄清度,有较为重要的意义。一、检查原理利用硫酸肼与乌洛托品(六次甲基四胺)反应制备浊度标准贮备液,其反应原理是乌洛托品在偏酸性