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澄清度测定是检查药品溶液中的不溶性杂质,一定程度上可反映药品的质量和生产工艺水平,对于注射用原料药,检查其溶液的澄清度,有较为重要的意义。一、检查原理利用硫酸肼与乌洛托品(六次甲基四胺)反应制备浊度标准贮备液,其反应原理是乌洛托品在偏酸性
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(phloroglucinol),分子式为C6H6O3,是一种有机化合物,也是一种常见药物。间苯三酚可以以注射剂的形式用于消化系统和胆道功能障碍引起的急性痉挛性疼痛的治疗。为了解析此稳定性杂质的结构,采集了该物质的H C HSQC COSY HMBC
2022-03-25
来源: ACDLabs CN
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注射时应小于0.040EU其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量(约相当于盐酸利多卡因0.1g),置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取
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IC50是半抑制率,意思是抑制率50%的时候药物的浓度。把药品稀释成不同的浓度,然后计算各自的抑制率,以药品的浓度为横坐标,抑制率为纵坐标作图,然后得到50%抑制率时候的药品浓度,就是IC50。要点:药品2倍稀释,多做梯度,做点线图即可!
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能够让人类对目标基因进行定点“编辑”,实现对特定DNA片段的修饰。 目前广泛使用的基因编辑技术是CRISPR-Cas9,它是细菌和古细菌在长期演化过程中形成的一种适应性免疫防御,可用来对抗入侵的病毒及外源DNA。而CRISPR-Cas9基因
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Acids Research(IF=17)在线发表题为“A Cas6-based RNA tracking platform functioning in a fluorescence-activation mode ”的研究论文,该研究
2022-04-11
来源: Retraction
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D50是指累计分布百分数达到50%时所对应的粒径值。它是反映粉体粒度特性的一个重要指标之一。D50又称中位径或中值粒径。如果一个样品的D50=5μm,说明在组成该样品的所有粒径的颗粒中,大于5μm的颗粒占50%,小于5μm的颗粒也占50%。
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电穿孔(如Lonza
Nucleofector核转染系统)转染RNP,可进行精确地基因编辑操作。 传统构建CRISPR-Cas9质粒的方法,质粒大小高达6-10kb,很难转染,而如使用原代细胞等难转染的细胞,转染效率更低。且质粒不断产生
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平均粒径,对于一个由大小和形状不相同的粒子组成的实际粒子群,与一个由均一的球形粒子组成的假想粒子群相比,如果两者的粒径全长相同,则称此球形粒子的直径为实际粒子群的平均粒径。D50:一个样品的累计粒度分布百分数达到50%时所对应的粒径。它的
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溶解制成每1ml含0.2g的溶液,与黄色6号标准比色液比较,不得更深。2.分光光度法用分光光度法检查有色杂质,通过测定溶液的吸收度而更能反映溶液的颜色变化。除另有规定外,取各供试品项下规定量的供试品,加水溶解并使成10ml,必要时滤过,滤液照