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的一半,这项研究成果于7月16日发表在《Science》杂志上。 DOI: 10.1126/science.abb1400本研究中,CasΦ(Cas12j)是巨型噬菌体分枝中编码的Cas蛋白家族,巨型噬菌体用它来诱使细菌抵抗自身而不是自身的
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该基因编码的蛋白质属于类死亡螺旋酶超家族,与酿酒酵母rad54相似,后者参与dna的同源重组和修复。该蛋白在dna双链断裂的同源重组修复中起着重要作用。这种蛋白质与双链dna的结合引起dna拓扑结构的改变,这被认为有助于同源dna的切割
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优秀的基因编辑技术CRISPR/Cas9基因编辑技术深受研究人员的喜爱,那么它为什么如此优秀呢?CRISPR(Clustered regularly interspaced short palindromicrepeats)规律成簇间隔短
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半衰期较长约10小时,MEGX半衰期近似原药。心衰、肝病患者、老年人及持续静滴24~36小时以上, 本品的清除减慢。由肾脏排泄,10%为原药,58%为代谢物(GX),不能被血液透析清除。 利多卡因的局麻效能与持续时间均较普鲁卡因强,但毒性
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水中的杂质,有以下五类:§ 微粒物:铁锈、泥沙、胶体、悬浮物、固体颗粒§ 可溶性无机物:无机盐类、溶解气体、重金属、硬度成分(钙、镁等)§ 可溶性有机物:木质素、单宁、腐植酸、内毒素、RNA分 解酶、农药、三氯甲烷、环境荷 尔蒙物质、界面活性剂、有机溶剂§ 微生物:细菌类、藻类§ 其他
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品溶液取本品适量(约相当于盐酸利多卡因1g),精密称定,置20ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取2,6-二甲基苯胺对照品适量,精密称定加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含2g的溶液系统适用性溶液取盐酸利多卡因与
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)下属DNA重组咨询委员会通过决议,批准CRISPR基因治疗方案进行人体临床测试。2016年7月21日Nature主页新闻报道,中国的四川大学华西医院有望率先进行全球首个CRISPR/Cas9基因编辑技术治疗非小细胞肺癌的人体试验。而在8月
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取硫氰酸铵30g,加水适量使溶解成100mL,摇匀,即得。本液浓度为30%。(7)标准铁溶液的制备 称取硫酸铁铵0.863g,置100mL容量瓶中,加水溶解后,加硫酸2.5mL,用水稀释至刻度,摇匀,作为贮备液。临用前,精密量取
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以峰面积计算,不得过0.04%,其他各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(1.0%)细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1ml盐酸利多卡因注射液中含内毒素的量应小于1.0EU其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
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。对照品溶液取2,6-二甲基苯胺对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5g的溶液系统适用性溶液取2,6-二甲基苯胺对照品与盐酸利多卡因各适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中各约含50gg的溶液。色谱条件用十八烷基