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品溶液取本品适量(约相当于盐酸利多卡因1g),精密称定,置20ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取2,6-二甲基苯胺对照品适量,精密称定加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含2g的溶液系统适用性溶液取盐酸利多卡因与
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。对照品溶液取2,6-二甲基苯胺对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5g的溶液系统适用性溶液取2,6-二甲基苯胺对照品与盐酸利多卡因各适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中各约含50gg的溶液。色谱条件用十八烷基
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1、1mol/lDDT溶液配制方法:用20ml0.01mol/L乙酸钠溶液(pH5.2)溶解3.09gDTT,过滤除菌后分装成1ml小份贮存于-20℃。 注意:DTT或含有DTT的溶液不能进行高压处理。2、SDS-样品缓冲液:SDS100mg,巯基乙醇0.1ml,甘油1ml,溴酚蓝2mg,加入0.2mol/lpH7.2磷酸盐缓冲液0.5ml溶解;
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缓冲溶液具有缓冲作用的原因:因为缓冲溶液是由弱酸和它的强碱盐组成的,当加入酸时,弱酸盐部分转化为弱酸;当加入碱时,弱酸部分转化为弱酸盐。当遇到酸时,盐与酸反应结合成弱酸;当遇到碱时,弱酸与碱反应生成盐,保持了溶液的PH基本不变。如果加入
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0.25%~0.5%溶液,50~300mg。该患者以1%利多卡因3ml逐层浸润麻醉至胸膜,使用浓度超过说明书要求,血液或其他体液中的浓度未测,是否超过毒性浓度不得而知。 2.2 利多卡因致敏分类 超敏反应是机体受到某些抗原刺激后,出现生理功能
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时间一致。(3)本品显碳酸盐与碳酸氢盐的鉴别反应(通则0301)。检查pH值应为6.0~7.5(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,用流动相稀释制成每1ml中约含利多卡因8.6mg的溶液。对照溶液精密
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市售分析纯浓磷酸一般为85%的,假设需要配制1000g0.1%的磷酸溶液,那么就需要取浓磷酸1.18g,加水稀释成1000g,即可。
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稀释倍数=原液浓度/(原液浓度×移取体积/定容体积)。如1mol/L稀释一倍就是0.5mol/L,10%稀释一倍就是5%稀释是指对现有溶液加入更多溶剂而使其浓度减小的过程。在稀释后溶液的浓度减小,但溶质的总量不变。稀释前溶液浓度除以稀释后
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缓冲溶液的配制方法如下:1、根据所需求的酸碱性选择合适的缓冲对,若是配制酸性缓冲液就选择弱酸与弱酸盐缓冲对;若是配制碱性缓冲液就选择弱碱与弱碱盐缓冲对。2、根据所需要控制的PH范围以及弱酸和弱碱的解离常数(pKa/pKb)选择具体的
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酚酞指示剂(0.5%酚酞的乙醇溶液):取0.5g酚酞,用95%乙醇溶解,无需加水,稀释至100mL。 用无水乙醇也是可以的,因为不能用水配置的原因是因为在水中溶解度小,况且,在用酚酞的时候是要往水溶液中滴加的,自然就会遇水,因此用无水乙醇,肯定不会有其他的什么坏处的,用95%的乙醇是考虑到成本原因,因此没必要用无水乙醇。