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[size=2]半个月前做乙醇的挥发性杂质(药典方法) 40° 12min , 40° 到240° 10℃/min 维持10分钟 ,结果甲醇峰还勉强,尽管不是很美观 ,我用不分流, 恒压模式, 51kP 的柱头压, 15mL/min
2015年01月05日发布人:荷塘青蛙!
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做实验一年了,始终没过click这一步,就是用末端炔与叠氮合成1,2,3-三唑,催化剂是五水硫酸铜和抗坏血酸钠,溶剂是DMSO或THF。点板的时候反应液中原料点都不见了,但就是不见有新的点,有时有也很浅,还拖尾,紫外灯、硫酸烤、碘熏都试过
2014年02月19日发布人:jiankufanhan
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我们做的硝酸益康唑,在2分钟和21分钟分别出一个峰,有什么办法可以减少进样时间吗?采用2010版药典,楼主,2分钟那个峰是什么,有用吗?,是指分析时间吗?在保证分离度的同事减少分析时间,可以改变流动相组成但有要求(10版药典),也可以改短
2010年05月08日发布人:cbj323
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][/size],[size=2][color=Black]图二:同学的MCF-7[/color][/size],[quote]原帖由 [i]langlang[/i] 于 2012-5-4 15:51 发表 [url=http
2012年05月04日发布人:langlang
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清除剂;有专门除钯的。
[/size],[size=2]很简单,溶在溶剂中, 经300-400目硅胶过滤下就除掉了[/size],[size=2]大概价格是多少
[/size],[quote]原帖由 [i]生物迷[/i] 于
2016年03月08日发布人:生物迷
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杂质问题:使用湿法制粒机以后60℃10天样品杂质增加快,主药是氧化杂质和水解杂质,其他小杂质的个数也增加了。
处方:主药(经过微粉化,D90:6-10μm)、药用乳糖、微晶纤维素、聚维酮K30、交联羧甲基纤维素钠、十二烷基
2014年02月08日发布人:longquan
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MCF-7,出现了一些问题:
1.培养液每天更换一次,还是迅速变黄,但是对光观察并未出现细菌污染是那样的黄色浑浊现象。
2.细胞形态有些怪异,有些与细胞连接并不紧密的絮状物半悬浮。
有图:
3[/color][/size
2012年03月07日发布人:xue258
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[size=2]最近一直在做用氰胺合成g-C3N4,合成出来的g-C3N4通过做XRD表征发现在18处出现一个强峰,不知道这个峰是什么东西?是模板SiO2没洗掉完吗?如果是,应怎样洗涤完?请各位虫友给于帮助!谢谢!我洗涤得到的g-C3N4
2016年02月17日发布人:兔two
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有点油腻腻的,看到培养瓶的底部有这样的感觉,背景上的杂质不会动,没有浑浊。
下面的细胞是开始死了的,养着养着就这样了,一般是2天换一次培养液,使用的是1640+10%的新生牛血清+双抗(青霉素+链霉素),也使用过胎牛血清,情况也差不多 [/color][/size],[size=2][color=Black]
ATC
2012年04月29日发布人:daod
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作已知杂质检测,用的等度。
所有的方法学研究 ,比如精密度、重复性的供试液,都必须把一定量的杂质与主药溶液混溶当供试品溶液吗,这样做,再加2浓度,就成回收率试验了?
检测限 定量限 用把杂质加到供试液里吗?,主成分含量测定的
2011年01月10日发布人:yyat