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[size=2]半个月前做乙醇的挥发性杂质(药典方法) 40° 12min , 40° 到240° 10℃/min 维持10分钟 ,结果甲醇峰还勉强,尽管不是很美观 ,我用不分流, 恒压模式, 51kP 的柱头压, 15mL/min
2015年01月05日发布人:荷塘青蛙!
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我们在做卡培他滨片,发现在影响因素条件下的杂质A增加比较快,该杂质主要是水解引起的,请问如何控制?谢谢,我的缬沙坦好像也碰到这种问题,不知大家如何解决的,这应该是个好的话题吧,可否考虑粉末压片,或者干法制粒,包装外,另加防潮袋。但原研的
2014年05月29日发布人:但是
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[size=2][color=Black]由于我的基因GC含量很高,所以我想用BL21 Codon Plus(DE3)RP为宿主表达蛋白,载体是pUC18,我想问一下该菌株是否有抗性?如果和载体的抗性不同,最后的培养基是不是两种抗性都要
2014年02月08日发布人:qumm1985
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有人用叠氮化钠与腈合成四氮唑吗?有具体实验步骤及注意事项吗?我做了几锅一点反应都没有?,刚进实验室就搞叠氮?你老师真尼玛木人性。
小心啊,三十克叠氮呐爆炸相当于一颗手榴弹。楼主小心!千万不要碰酸。。,这个文献上有啊 还有可多专利呢 我
2014年03月03日发布人:ass
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复方奥美拉唑碳酸氢钠胶囊:【规 格】奥美拉唑20mg,碳酸氢钠1.1g,只主药都这么多了,再加上辅料,得用多大的胶囊才能装的下啊,取决于胶囊内容物颗粒的堆密度或粉末的振实密度,常见胶囊容量如下供参考:
0: 0.68ml
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2014年07月15日发布人:jom
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5%葡萄糖注射液,121或115度湿热灭菌后杂质(5-羟甲基糠醛)增加,好像还有次降解产物三酰乙酸,请问大家这如何控制?谢谢!,多数是糖质量不好,其次调好合适的PH 活性炭可以考虑适当增加,我们的葡萄糖是罗盖特的,专门做注射液用的,乳糖中
2014年07月13日发布人:a456
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我司需分析高纯氧化铝(纯度在99.99%)中的微量杂质含量,在选择分析方法上,基体匹配是最佳的,但是目前市面上卖高纯铝(纯度至少5个9)的供应商很少,请问谁有纯度为99.999% 的高纯铝生产厂家联系方式(包括国外的), 告诉一下
2015年10月20日发布人:龙泉
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有一批号注射用泮托拉唑钠,在医院使用过程中,同一批号数支,仅一支出现了变色(褐色),与0.9%氯化钠溶液100ml配伍,无其他药物联用,百思不得其解;变色后对样品检测PH值7.4,高效液相色谱显示有较多杂质峰,猜测可能原因是氯化钠溶液PH
2014年07月10日发布人:龙泉
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最近在测镉,加基体改进剂发现有磷酸氢二胺和磷酸二氢铵,想问下两者有什么区别,到底该加哪个?,好像铅镉统一用磷酸氢二铵了,二者的效果差不多,仅是分子式有差别,但是以我的经验:磷酸氢二铵的效果要优于磷酸二氢铵。鉴于此,我以前发过有关二者却别的
2016年02月21日发布人:teddy
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[size=3] 一篇关于“基于天然药物的药物研发”的21页文献,比较好,与大家分享[/size]
[size=3] Curr. Protoc. Pharmacol. 46:9.11.1-9.11.21.[/size
2012年04月05日发布人:chongwenmen