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最近在做的一个三类新药,选择的是国产辅料,在做含量测定的时候,发现辅料对含量测定有影响,就是在原料药出峰的位置处,辅料也出了一个小峰,但是问题是:
1:在190nm-400nm扫描时,未发现辅料有吸收,单独在我选择的波长进样后,辅料
2010年11月06日发布人:5330051
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利奈唑胺的说明书中对各剂型中钠的含量均进行说明,请问这是什么原因?进行仿制申报的话,处方组成也得按其说明书的用量要求进行吗?谢谢!
ZYVOX I.V. Injection is supplied
2014年02月08日发布人:但是
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这种方法测定溴化钠含量,由于滴定终点不好判断测定的结果相差很大。我想用铬酸钾作指示剂,滴定出溴离子和氯离子的含量再减去氯离子含量就是溴含量,但是用溴化钠溶液中含有有机物测定的氯含量又不准确。还有一种方法,把溴化钠加入次氯酸钠溶
2013年05月15日发布人:=心晴=
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10或20毫升标准碱溶液,然后再用相同的标准碱进行滴定,这样就会使消耗的碱的量提高,同时也使取样量增加。,如果是高纯乙酸,就不要直接测定纯度了,采用合适的方法测定杂质含量,用差减法来计算纯度,多取点样品那样会消耗更多的碱,按照现在的分析方法就需要消耗40毫升
2013年05月13日发布人:be!smile
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煤化工(甲醇项目)有哪些硫含量分析测定项目?分别用的是什么方法?
硫含量的测定方法有哪些?,现在硫含量的测定用仪器法,又方便又快速
希望对你有用~,1水中硫酸盐的测定可用重量法和EDTA配位滴定法;2气体中微量硫含量(无机硫,有机硫
2013年05月21日发布人:甜甜TVT
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领导指示,让我带学生参加一个药品检验竞赛。
需要检测的是西地碘含片,按药典规定进行操作。可是我很久没有做过分析实验了,快还给老师了,看了几遍也没有弄明白含量测定的计算公式。惭愧!
如果只是用硫代硫酸钠的总量减去滴定中被碘滴定液消耗的量
2010年11月20日发布人:brendaxiong
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请问专家老师,我是一个新手,想测定植物中 pb,cr的含量,我需要怎么做?,先要找方法,有国标就用国标,没有国标用行标。确定了方法后,再按方法处理样品。。。。。。
Pb 可用GB/T5009.12-2010 Cr可用GB
2011年03月08日发布人:1018741612
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硫酸阿托品片含量测定药典规定在波长420nm处测定,但每次测最大吸收波长都不是420nm,都在415nm处,是什么原因,是否是三氯甲烷的问题呢?,可能是楼主所说的,这个原因。,如果溶剂用的是氯仿,做紫外分光光度应扣除此溶剂峰,就不
2010年04月15日发布人:liuzhihui1972
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大批量马来酸依那普利片总混后颗粒含量总是偏低,总混斗内24个点RSD约为5%,24个点平均含量也偏低,素片按理论片重压片子含量都正常的,何解?,是先制颗粒然后再压片吗?没看懂,具体压片方法是什么?,含量低可能是你粉末混合时物料损失大,或者
2015年11月01日发布人:女儿情
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请问:我想用气相测咪唑的含量,但咪唑的沸点超过了250度,我该如何设置进样口和柱温才合适?,咪唑的沸点为257度,但测定时候要用溶剂溶解,250度的进样温度也可以。,如果进样口一定要大于被测物沸点的话,BDE-209不知要设到几百度去了
2011年08月30日发布人:紫衫云梦