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本人最近用高效液相-质谱联用测定脂肪种类和含量,我通过质谱已经定性了二十几种甘油三酯和甘油二酯,现在想用内标对他们定量,想问下:
1. 这种多组分的测定,做标曲要用的标准品怎么选择啊,是所有出的组分的标品都需
要吗?
2.
2015年10月23日发布人:yayayu
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近来做[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_37][b]原子荧光[/b][/url]测定砷的问题:最后测定的未知样品的荧光强度值(与此对应的还有一个浓度值)是减去了样品空白荧光值
2011年02月11日发布人:hawel
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新手,问个问题,做含量,一个样品进两针,要求这两针峰面积的RSD%为多少?一批样品,配两样,要求两样的RSD%为多少?有明文规定吗?谢谢!,RSD至少要有6针才有统计学意义的,如果是液相的话,面积的RSD是很小应该,好像最大不能超过2%吧
2008年09月03日发布人:花火
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请教大家:用分光度计测定溶液中铜离子的含量,是否一定需要显色剂才能测定?如果不需要显色剂,一般需要多大浓度?谢谢啦,铜离子和络合剂络合后可以用紫外分光光度计检测的!,最大吸收波长是不是在650nm?,一般情况下,需要加显色剂,常用铜试剂
2014年02月19日发布人:wangwei8857
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各位大侠,我刚刚开始做紫外光测定黄铜含量的实验,几个问题不是很明白,想请教一下:首先我做的是标准曲线,再加入亚硝酸钠后放置6min的原因是什么?》还有就是加完硝酸铝和氢氧化钠后发生了颜色变化的原因是什么?在一个问题就是标准曲线的作用
2010年09月03日发布人:wangqiuxue0919
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大家好,请问一下哪些物质不适合用高效液相来进行含量测定?,1、检测器无法检出的物质肯定不行
2、检测器能检出但浓度或质量与检测器响应信号不成线性的物质不好定量
3、在色谱柱上无保留的物质不适合用HPLC定量
4、不溶于液体媒介的气体
2009年10月29日发布人:xyflcx
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[size=6]在做一个中药品种罂粟壳的吗啡含量测定时,按药典罂粟壳下含量测定方法检测,在测定吗啡对照品的时候,吗啡峰为一宽峰双头峰(有肩峰);测定供试品的时候也是,请问有做过类似品种的人吗?这是什么原因造成的]啊?[/size],楼主
2010年04月15日发布人:xxjc2007
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[size=3] 【摘要】 采用Chiralpak ADH手性柱(250 mm×4.6 mm, 5 μm),建立了正相高效液相色谱(NPHPLC)法直接拆分恩替卡韦与其光学异构体的方法。考察了流动相组成、酸碱性对柱效、分离度、保留时间
2010年03月18日发布人:PURPOSE人生
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如题:最近再做一个课题,采用直接压片法,对混好的粉末按理论片重测定符合要求,但是压成片子再测定含量只有80%多点,这会是什么原因呢。。。。。请大家不吝赐教!先谢谢啦。。。,红外的定性很差的!,能否介绍一下混合物的组成,以及红外定量的
2012年01月29日发布人:wulaoshi
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我在测定不锈钢中的铬含量时,采用的是分光光度法,具体是称取0.05克样品,加入6毫升盐酸、2毫升硝酸,加热溶解后加5毫升高氯酸,再加热到冒高氯酸浓烟后,取下,定容到100毫升,即为母液。测定时取5毫升母液,加90毫升(5+95)磷酸,加5
2015年05月28日发布人:红旗渠