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因为氯仿弄不到色谱纯的,其他试剂都是色谱纯的,那氯仿能不能用分析纯的呢?急求知道,可以,没问题,不放心的话先进一针氯仿看看就知道了,色谱纯是保证在色谱条件下没有其它色谱峰,它的纯度不一定有分析纯高,二楼说了,你可以进一针有没有
2013年08月24日发布人:青青子衿
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在一张[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_88][b]红外光谱[/b][/url]图中怎么区分酮羰基和酯羰基,还有羧基?
是它们的吸收峰位置不同还是.......? 如果是
2011年05月12日发布人:redwang8181
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测定用气相色谱,柱子填料ov-17的填充柱,测定乙烯利中释放乙烯的量,在峰的最后总是有个小尾巴,疑似有另一种物质没有分开,该怎么办?,简洁的办法就是更换色谱柱!,小尾巴是个小肩峰呢还是仅仅是拖尾。如是小肩峰,可通过调节色谱条件尽量予以分离
2011年06月27日发布人:liyanhua66
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大家好,我正在养人外周血单核细胞来源的DC,之前作了点预实验,不是很理想,有些问题贴子里没找到,或说法不一,想请教正在养DC的朋友们的经验之谈
1用什么培养基?1640
2012年06月08日发布人:雪山飞鹿
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棒了.[/color][/size],[size=2][color=Black]
听完FFE的讲座,不知道价格如何
感觉就是一个大的ZOOM胶
自己做血浆的去高丰度,用的是AGILEN
2016年03月31日发布人:bling
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[size=3][color=Black][font=黑体]
看大家一般使用的培养基时间久了颜色都由浅变深,这对细胞有影响吗[/font][/color][/size],培养基的颜色变化可能与ph改变有关,因为使用时间久了培养基
2012年05月16日发布人:bgf5
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载体在焙烧之后,如果要表征,不可避免要暴露在空气中,但这样一来,就会吸收空气中的水分,那么焙烧到什么程度,岂不是很难测定了吗?比如要用SEM来测其粒径,那该如何制样(最好详细点),可以设计一个焙烧用的玻璃管,两个通气口,一个进气,一个出气
2015年03月24日发布人:燕子@
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终浓度为10 uM,37 °С 5 % CO2培养箱中静置0.5 h。无菌PBS小心洗涤3次后(很重要!),在激光共聚焦荧光显微镜下,选择488 nm激发波长和605 nm观测波长进行观察,并拍照。[/color][/size],[siz
2012年09月09日发布人:duoduo
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GC要不要关
听说GC没事别关,那载气呢? 昂贵的氦气一直白跑吗?
如果我把氦钢瓶的阀门关闭, 但是整个系统是密闭的, 也就是说气路内、机器内还是有氦气,只是说没有新的氦气再进入机器了, 而机器的温度只是35度
2010年10月12日发布人:fourseasons
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天平的稳定性
2采用不同方式干燥(3楼)
3滤纸(定量)的质量,应该是在干燥器中干燥,冷却室温后再进行称量,多拿几个天平测量一下平行数据。,应该在干燥器中冷却到室温后,再进行称重!个人观点 仅供参考,LZ可能没有冷却就称量了,
还有一个
2013年05月21日发布人:哈达