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[size=2]利巴韦林专用柱为什么清洗的时间这么的长,要12个小时,流速不能超过0.6ml/min,压力在600psi以下,而且不能用有机溶剂洗柱子,要用0.005N的硫酸溶液洗?用过的朋友请赐教使用时有什么要注意的,毕竟7200一根啊
2015年09月24日发布人:SO2
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[size=4][color=Black][font=宋体][b][求助]阿托伐他汀钙有关物质
用美国药典标准做阿托伐他汀钙有关物质时(色谱柱厂家不同),杂质B(非对映体)与主峰很难分离,有没有做过该品种的给点儿提示,谢谢
2011年12月02日发布人:woshituzhu
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马上要养pc12细胞了,我要做的是AD方面的,看了很多相关的文献和园子里的帖子,和大家分享一下,希望有经验的前辈和在养pc12的战友们来这里讨论讨论,大家一起努力把实验做好
2012年02月02日发布人:乌贼老弟
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540ml用水稀释至1000ml 和浓盐酸一般就是12M,稀释一倍就是6M 浓度基本一致!,制备方法,参照上面的均可,但是如果需要准确的浓度,还需要用基准物质滴定确定浓度,36%-左右的盐酸,稀释一倍即可,一般的盐酸在包装上都有写明,我们常用的都是12M的,稀释一倍就可以。
2010年08月24日发布人:liuzhikunwq
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相关疾病:
请教各位战友,我买的肿瘤细胞刚到手,是用DMEM/F12培养液养的,而我买的是DMEM,可以替换么?就是说换液的时候能直接换成DMEM么?帮帮忙,谢谢[/size],[size=2]
区别肯定是有的!你
2015年05月11日发布人:079777chao
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HPLC测定马来酸氯苯那敏的色谱条件如下:C18柱;以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢铵11.5g加水适量溶解后,加磷酸1ml,加水稀释至1000ml)-乙腈(80∶20)为流动相;柱温为30℃;检测波长为262nm。
第一针测出来两个峰,马来
2011年07月09日发布人:renzhongxian
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2010药典关于利巴韦林各种剂型的检测方法中规定,色谱柱采用氢型阳离子交换树脂磺化胶联苯乙烯-二乙烯基共聚物为填充剂的色谱柱。一看这么长串名字头就大了,实际上就是糖柱的一种哈!
药典里面没有规定色谱柱的规格,一般用户都采用7.8内径
2010年06月27日发布人:liuzhikunwq
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公司现正做泮托拉唑钠肠溶片,释放度不好。具体情况是:素片的溶出度相当好,包衣后不经过酸2个小时的释放度和素片没有什么区别,但经过酸2个小时后释放度就不行了,衣膜破裂后,片芯的崩解很慢,到取样时间时,还有绝大部分的没有崩解(素片的崩解时间6
2014年06月22日发布人:大学习
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利伐沙班拜耳今年6月份进口,商品名拜瑞妥,但我查到在国内只有一个制备方法专利,难道在国内没有化合物专利吗?这个产品现在能仿制吗?[/size],[size=2]
还有一个晶型的专利
申 请 号
2015年11月14日发布人:qqq111
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[size=2]网友应该有不少朋友是做费-托合成的,不管是作催化剂还是做机理还是做工业化,大家都算是催化这个大行当里的小同行吧,一直想发个帖子详细介绍一下费-托合成。在这里大家可以谈谈对费-托合成的看法、现在的研究方向、碰到的难点以及自己
2015年10月20日发布人:bhka