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现在做托拉塞米注射液,处方:托拉塞米、PEG400、氨丁三醇,NaOH调pH值9.0,采用121度8min灭菌,有关物质有时能做好,有时做不好,不知道什么原因?请有经验的战友给点建议,谢谢!,进行处方的变更试验,加热一些辅料,减缓主药的
2014年06月13日发布人:jkh123
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乳糖 微晶纤维素 淀粉 羟丙甲纤维 硬脂酸镁 微粉硅胶 十二万基硫酸钠 丙二醇 ,大虾帮分析下辅料功能,原料药利培酮是干粉和辅料混合还是加入月桂硫酸钠溶液以溶液形式加进去?溶液形式加的话会不会很不均匀呀?该怎样操作呢?,一般来说,把主药溶入溶液中(即润湿剂)再制粒,含量会更均匀一些,尤其是小规格的片剂。
2014年03月18日发布人:tomm
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干燥后的滤纸拿出来称量读数一直变化,大家是怎么处理的?,必须在干燥器内干燥,看看你的干燥剂是否失效? 祝顺利!,你是采用什么方式干燥的?
如果是加热的话应该在干燥器里面冷却后再拿出称量。,我也遇到这样的问题,从以下方面试试看:
1 天平的稳定性
2采用不同方式干燥(3楼)
3滤纸(定量)的
2013年05月21日发布人:哈达
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[size=2][color=Black][font=黑体]给些建议吧,谈谈自己的观点。欢迎讨论!
原研公司应该采用的是发酵的方法获得的原料药或中间体。生物方法制备原料药的工艺摸索难度大吗?一般多久能搞定?[/font][/color][/size],[size=2]用生物合成感觉难度更大
2016年02月15日发布人:莲花白
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做含测时需要建立标准曲线,过去都是先配置一个储备液,然后通过倍比稀释得到系列溶液进行测定。今天听老师说现在不用倍比稀释了,那通常都还有什么方法呢?
希望各位大神给予指点……有相关规定或者是文献报道就更好了……小生这里先谢过各位了
2015年03月31日发布人:迷糊小鬼
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我们的对照品是要求冷冻的,那称量之前要放置到室温吗?(对照品非常溶液吸潮),不管对照品容不容易吸潮,称量时都一定要放到室温再打开盖子,然后称量。
冷的东西放在空气中都会把空气中的水分冷凝下来的!,样品肯定是要放置到室温的,但是放到室温
2011年10月27日发布人:duxin_30
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GC要不要关
听说GC没事别关,那载气呢? 昂贵的氦气一直白跑吗?
如果我把氦钢瓶的阀门关闭, 但是整个系统是密闭的, 也就是说气路内、机器内还是有氦气,只是说没有新的氦气再进入机器了, 而机器的温度只是35度
2010年10月12日发布人:fourseasons
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利曼的仪器最近点火不正常,啪啪响,怎么回事啊。谁帮帮我,谢谢。,啪啪响后点火还是成功了吗?有木有观察点火瞬间的现象?,刚换了氩气吗?,啪啪后成功了,点火瞬间火焰是红色的,一会就正常了。,应该不是氩气的事,换过氩气还这样。,接下来几天测样
2015年09月20日发布人:铃儿响叮当
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各位战友,目前正在做阿托伐他汀钙片的项目,现在遇到一个问题,就是在不同介质中进行片剂的溶出度测定时,均出现最终溶出量大于100%,基本在110%-120%之前,这个问题在测定自制品和市售品的时候都存在。后来在扫描了自制品的空白辅料和溶出
2014年04月19日发布人:tomm
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我们的冷却塔设计处理能力为9000m3/h,但实际的循环水总量最大在6400m3/h,那么问题来了:
我们进行循环水药剂招标填写循环水量和系统保有量,保有量是可以填写的,那循环水量是写9000还是6400呢?
谢谢~!,关注,我们
2015年10月20日发布人:fantacy