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请问各位,一个已上市片剂(非仿制),规格330mg,通过大幅度的改变处方工艺,提高了生物利用度,想把制剂的规格改为110mg,申报时需要进行临床试验吗?生物利用度试验如何进行,是给予同等剂量,还是分别给330mg(作为参比)和110mg
2014年01月17日发布人:铃儿响叮当
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大批量马来酸依那普利片总混后颗粒含量总是偏低,总混斗内24个点RSD约为5%,24个点平均含量也偏低,素片按理论片重压片子含量都正常的,何解?,是先制颗粒然后再压片吗?没看懂,具体压片方法是什么?,含量低可能是你粉末混合时物料损失大,或者原料粒径小,从补给袋中飞出。RSD大可能是粉末混合不均匀,或者
2015年10月29日发布人:yayayu
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大批量马来酸依那普利片总混后颗粒含量总是偏低,总混斗内24个点RSD约为5%,24个点平均含量也偏低,素片按理论片重压片子含量都正常的,何解?,是先制颗粒然后再压片吗?没看懂,具体压片方法是什么?,含量低可能是你粉末混合时物料损失大,或者原料粒径小,从补给袋中飞出。RSD大可能是粉末混合不均匀,或者
2016年02月26日发布人:妮子@
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其实论真正的质量而言,在各种规格的明胶中照相明胶的质量是最高的。除了卫生标准外,照相明胶的质量是高于药用明胶的!
一般而言,骨胶质量高于皮胶。碱法生产的明胶质量高于酸法生产的明胶,但前者的得率低,成本高。
明胶的冻力值
2014年05月09日发布人:small2011
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最近在做茶汤体外抗氧化实验,由数据得到了不同料液比茶汤的清除率,那相应每种茶汤的ic50要怎么计算呢?网上说的ic50大多是关于药物的,这个ic50要怎么算啊?急求方法,做标准曲线,茶汤浓度为横坐标,清除率为纵坐标。
得到曲线方程。计算
2015年05月09日发布人:甜甜TVT
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), 3.89~3.83 (m, 1H), 2.05 (s, 1H), 1.50 (s, 3H, CH3-H), 1.34 (s, 3H, CH3-H)
问题1
如果一个谱中有多个耦合常数,那J值还用标号吗?例如写上J1=**,J2
2011年06月05日发布人:qiuyf-2007
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大批量马来酸依那普利片总混后颗粒含量总是偏低,总混斗内24个点RSD约为5%,24个点平均含量也偏低,素片按理论片重压片子含量都正常的,何解?,是先制颗粒然后再压片吗?没看懂,具体压片方法是什么?,含量低可能是你粉末混合时物料损失大,或者原料粒径小,从补给袋中飞出。RSD大可能是粉末混合不均匀,或者
2015年11月14日发布人:PP熊
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载体在焙烧之后,如果要表征,不可避免要暴露在空气中,但这样一来,就会吸收空气中的水分,那么焙烧到什么程度,岂不是很难测定了吗?比如要用SEM来测其粒径,那该如何制样(最好详细点),可以设计一个焙烧用的玻璃管,两个通气口,一个进气,一个出气
2015年10月12日发布人:跳跳哈里
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载体在焙烧之后,如果要表征,不可避免要暴露在空气中,但这样一来,就会吸收空气中的水分,那么焙烧到什么程度,岂不是很难测定了吗?比如要用SEM来测其粒径,那该如何制样(最好详细点),可以设计一个焙烧用的玻璃管,两个通气口,一个进气,一个出气
2015年10月09日发布人:wwwh
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我选的材料是易吸水的,能不能做正极材料,若能,那在做实验的过程中,都不能暴露在空气下,尤其是在研磨中,那对活浆料,拉片有没有影响?,那就放到手套箱中进行调浆制片啊
祝你好运,锂硫电池最怕的就是有水了,,,,还是多注意吧,但是在装电池时
2015年10月17日发布人:不化妆的lay