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CRISPR/Cas9 技术服务
一种具有广阔应用前景的基因组定点改造分子工具。CRISPR/Cas9慢病毒包装服务编号服务项目内容价格服务周期TK7101Len ti-CRISPR™ CustomI需提供靶点序列的单载体case9
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crispr/cas9 knock out POOL
CRISPR/Cas9 基因敲除基本实验流程确定待敲除基因的靶位点设计识别靶位点的识别的一对DNA Oligo(引物) 构建可表达sgRNA的
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Cas9慢病毒包装服务
Cas9慢病毒包装服务服务简介基因组编辑技术目前广泛的是CRISPR/Cas9。通过设计sgRNA(short guide RNA),以引导
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CRISPR-Cas9 产品与服务
更高的效率。 CRISPR-Cas9体系的RNA-DNA识别机制为基因组工程研究提供了一项简便而强大的工具。该体系其中一个zei重要的优势是Cas9蛋白可在多个不同的gRNA的引导下同时靶向
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CRISPR/CAS9慢病毒系统
接近100%,是理想的表达载体系统。 CRISPR- Cas9体系是由sgRNA和 Cas9核酸酶构成的DNA靶向识别剪切复合体。sgRNA识别一段20bp、3端紧接着5'
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斑马鱼cas9基因编辑
有活性的 Cas9 质粒以后,直接注射到胚胎里面,待一个月龄时,我们会进行剪鳍检测,若发生了敲除,确保数量在 10 尾以上,只需 68 个工作日(约 3 个月)4, Cas9 构建 F1 代个体服务
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CRISPR/Cas9基因编辑系统
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Cripsr/Cas9基因敲除小鼠
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CRISPR/Cas9 敲除对照质粒
CRISPR/Cas9 敲除技术 CRISPR/Cas9敲除技术的原理是Cas9结合到sgRNA上,sgRNA的引导序列与基因组DNA中的靶标序列结合,Cas9切割靶标序列产生双链断裂
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CRISPR Cas9文库
CRISPR/Cas9系统是当今基因编辑领域最热门的明星工具,2013年,Broad研究所的两个研究团队分别在Science杂志同一期上发表了
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