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CRISPR/Cas9基因编辑
CRISPR/Cas9基因编辑随着时间的推移,病程不是一成不变的,而以人本身作为研究的对象来深入探讨疾病发生机制是无法快速完成的。因此
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CRISPR/Cas9基因编辑
构建、种属鉴定、质粒提取等常规分子生物学技术服务,此外凭借分子平台专业团队多年经验积累,可开展基因编辑技术(CRSPR Cas9)、miRNA 靶基因的预测与验证、双荧光素酶报告基因检测等特色技术服务
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Cas9基因敲除株
构建、种属鉴定、质粒提取等常规分子生物学技术服务,此外凭借分子平台专业团队多年经验积累,可开展基因编辑技术(CRSPR Cas9)、miRNA 靶基因的预测与验证、双荧光素酶报告基因检测等特色技术服务
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CRISPR-Cas9基因敲除
CRISPR-Cas9基因敲除一、原理及应用介绍 CRISPR/Cas9(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats
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Cas9腺病毒服务
技术服务详细描述Cas9腺病毒服务 腺病毒是一种无包膜的球型结构的病毒,遗传物质为线型双股DNA形式。腺病毒的特点:(1)感染范围广对人致病性低;(2)对增殖和非增殖细胞均具有感染性;(3
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Cas9慢病毒服务
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慢病毒/自主生产/滴度更高/转染效率更好/擎科生物
上,通过包装获得目的基因的干扰慢病毒。 1.3 “三保一”Cas9敲除慢病毒 利用sgRNA来识别靶基因序列,核酸内切酶Cas9切断靶基因后细胞会通过NHEJ机制在断裂处结合,结合过程中随机插入N碱基
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细胞STR检测
/Cas9-Based Screening for Non-Homologous End Joining Inhibitors Reveals Ouabain and Penfluridol
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细胞鉴定
/Cas9-Based Screening for Non-Homologous End Joining Inhibitors Reveals Ouabain and Penfluridol
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Cell Line Authentication
/Cas9-Based Screening for Non-Homologous End Joining Inhibitors Reveals Ouabain and Penfluridol
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