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请问在对手性化合物(RS)原料药进行光学纯度控制中,用手性柱对其杂质对映异构体(SR)进行控制,而用普通的C18柱对非对应异构体(RR+SS)进行控制,但此RR与SS在C18上是重合的,这样可以吗?
前提是该四个异构体无法在手性柱的一个
2010年07月20日发布人:zhangluxing
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咨询:手性柱哪家的规格和品种比较全,我知道有大赛璐的品种很多,但我还想了解其它厂家的柱子的性价比,比如说安捷伦或者菲罗门等等,请有经验的人士给些资料或建议
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-7-1 20:13 编辑
2010年07月21日发布人:huht
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行政保护证书颁发之日起计算。“
氯吡格雷硫酸氢盐(Clopidogrel hydrogensulfate) PLAVIX 片剂 A-FR00030303 2000.03.03 SDA 67 B-FROOO91913 SDA 83 行政保护
2015年12月09日发布人:bohe221
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本品含盐酸小檗碱 (C20H18ClNO4·2H2O)应为标示量的93.0%-107.0% 。
【规格】(1)0.025g (2)0.05g (3)0.1g
一般药典里说的标示量是指下面所说规格吗?计算的时候不能除以取样
2010年05月28日发布人:santa
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MCF-7,出现了一些问题:
1.培养液每天更换一次,还是迅速变黄,但是对光观察并未出现细菌污染是那样的黄色浑浊现象。
2.细胞形态有些怪异,有些与细胞连接并不紧密的絮状物半悬浮。
有图:
3[/color][/size
2012年03月07日发布人:xue258
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的杂质也是5-羟甲基糖醛。,葡萄糖大输液的灭菌条件是115℃30min吧?,115℃30min也不稳定呀,超出标准了吗?,是的呀,有啥解决办法,121度,7分钟呢?F0值大于8就行了,玻瓶的哈,塑瓶不清楚。,是玻璃的呀,杂质超标,葡萄糖不要
2014年07月13日发布人:a456
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请问各位大侠们,你们在做硫酸氢氯吡格雷这个品种时,有没有碰到溶出时崩解不完全的情况啊?
我在做这个品种时发现制粒后颗粒硬度稍微过大后,就会导致最后压出的片子在做溶出时在规定时间内经常会崩解不完全,会剩小块在里面,那么增加崩解
2014年01月17日发布人:大学习
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,敢问加乙醇片剂做的稳定吗?瑞格列奈资料里面写的溶解度为1g在30-100ml乙醇中能溶解,要是能将药物溶解需要的乙醇量可不小哈,目前加了一些乙醇总感觉有一些丝状不溶物在里面,10g原料不到300ml乙醇。,原研制剂里有葡甲胺和泊洛沙姆,分别是助溶剂和增溶剂,有助于主药溶解
2014年03月26日发布人:小熊猫
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有点油腻腻的,看到培养瓶的底部有这样的感觉,背景上的杂质不会动,没有浑浊。
下面的细胞是开始死了的,养着养着就这样了,一般是2天换一次培养液,使用的是1640+10%的新生牛血清+双抗(青霉素+链霉素),也使用过胎牛血清,情况也差不多 [/color][/size],[size=2][color=Black]
ATC
2012年04月29日发布人:daod
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作已知杂质检测,用的等度。
所有的方法学研究 ,比如精密度、重复性的供试液,都必须把一定量的杂质与主药溶液混溶当供试品溶液吗,这样做,再加2浓度,就成回收率试验了?
检测限 定量限 用把杂质加到供试液里吗?,主成分含量测定的
2011年01月10日发布人:yyat