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,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液对照品溶液取利福昔明对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含4g的溶液。系统适用性溶液取利福昔明对照品、杂质A对照品与杂质B对照品各适量,加流动相溶解并
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利福昔明是广谱肠道抗生素。它是利福霉素SV的半合成衍生物。利福昔明和其他利福霉素类抗生素一样,通过与细菌DNA-依赖RNA聚合酶的b-亚单位不可逆的结合而抑制细菌RNA的合成,最终抑制细菌蛋白质的合成。由于其与酶的结合是不可逆的,所以
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照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于利福昔明0.1g),置100ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置5ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见利福昔明含量测定项下。
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9月西南林业大学蒋剑春14番兴明1963年3月云南省农业科学院李培武15范国强1964年6月河南农业大学中国科协16高俊平1960年8月中国农业大学邹学校17呙于明1965年11月中国农业大学中国科协18黄季焜1962年9月北京大学张福锁
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本药不良反应较轻微,在局部和全身用药均有良好的耐受性。部分患者用药后可出现恶性(通常出现在第一次服药后),但症状迅速消退。极少数患者可能出现荨麻疹样皮肤反应。 1.中枢神经系统:有出现头痛的报道。 2.代谢/内分泌系统:肝性脑病患者服用本药后可出现体重下降,血清钾和血清钠浓度轻度升高
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利福昔明片,适应症为对利福昔明敏感的病原菌引起的肠道感染,包括急性和慢性肠道感染、腹泻综合症、夏季腹泻、旅行者腹泻和小肠结膜炎等。 1、成份: 本品主要成份为利福昔明 化学名称:[2S-(2R*,16Z,18E,20R*,21R
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利福昔明,是一种有机化合物,化学式为C43H51N3O11,是第一个非氨基糖甙类肠道抗生素,作用强,抗菌谱广,对革兰氏阳性需氧菌中的金黄色酿脓葡萄球菌、表皮葡萄球菌及粪链球菌,对革兰氏阴性不规则氧菌中的沙门氏菌属、大肠杆菌、志贺氏菌属、小肠结肠炎耶尔森氏菌、球菌,革兰氏阴性厌氧菌中的拟杆菌属有高度活性。
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照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含40μg的溶液对照品溶液取利福昔明对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含40μg的溶液系统
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2023年9月6日-8日,第二十届北京分析测试学术报告会暨展览会 (BCEIA 2023)于北京·中国国际展览中心(顺义馆)成功举办,近千家国内外知名厂商、几万余位分析测试领域的专家及专业人士齐聚一堂,共同组建了这场声势宏大的饕餮盛宴
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血浆置换+利妥昔单抗降低复发/难治性血小板减少性紫癜患者死亡率 旧金山——研究证实,治疗性血浆置换(TPE)联合利妥昔单抗对于复发或难治性血栓性血小板减少性紫癜(TTP)患者有效。这项联合治疗的2期试验结果发表于2014年12月6-9日