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我想准确称取5mg样品,请问一下具体步骤和需要的实验用具。谢谢,万分之一或十万分之一(药检所有)的分析天平来称取!,如果是用于含量测定的对照品,用十万分之一的天平(现在很多电子天平都是两档)一般最少也要称10mg左右,如果是有关物质的杂质
2016年02月16日发布人:hcy517
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我要精确称量5mg的东西,用什么天平好呢?如标题,d=0.001可以么?,我记得有专门的称量mg级的天平啊。,万分之一天平就可以达到这种水平。操作一定要你小心。,小数点后面四位数的天秤,其上有㎎这个称量单位的。,10万分之1的天平也有
2015年01月10日发布人:兔子
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利曼的仪器最近点火不正常,啪啪响,怎么回事啊。谁帮帮我,谢谢。,啪啪响后点火还是成功了吗?有木有观察点火瞬间的现象?,刚换了氩气吗?,啪啪后成功了,点火瞬间火焰是红色的,一会就正常了。,应该不是氩气的事,换过氩气还这样。,接下来几天测样
2015年11月21日发布人:但是
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今天做了hplc测烟嘧磺隆的含量,跑了几个标准品 ,发现峰型不是很对称,请教各位这是怎么回事?,一般来说峰型在现实中不会出现严格的高斯曲线,如果峰型前伸或是拖尾严重的话,可以适当调节有机相的比例。,加0.1%的甲酸或乙酸试一试看;,这种
2011年06月30日发布人:奶苶
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乳糖 微晶纤维素 淀粉 羟丙甲纤维 硬脂酸镁 微粉硅胶 十二万基硫酸钠 丙二醇 ,大虾帮分析下辅料功能,原料药利培酮是干粉和辅料混合还是加入月桂硫酸钠溶液以溶液形式加进去?溶液形式加的话会不会很不均匀呀?该怎样操作呢?,一般来说,把主药溶入溶液中(即润湿剂)再制粒,含量会更均匀一些,尤其是小规格的片剂。
2014年03月18日发布人:tomm
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2010药典关于利巴韦林各种剂型的检测方法中规定,色谱柱采用氢型阳离子交换树脂磺化胶联苯乙烯-二乙烯基共聚物为填充剂的色谱柱。一看这么长串名字头就大了,实际上就是糖柱的一种哈!
药典里面没有规定色谱柱的规格,一般用户都采用7.8内径
2010年06月27日发布人:liuzhikunwq
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[size=2][color=Black][font=黑体]给些建议吧,谈谈自己的观点。欢迎讨论!
原研公司应该采用的是发酵的方法获得的原料药或中间体。生物方法制备原料药的工艺摸索难度大吗?一般多久能搞定?[/font][/color][/size],[size=2]用生物合成感觉难度更大
2016年02月15日发布人:莲花白
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利曼的仪器最近点火不正常,啪啪响,怎么回事啊。谁帮帮我,谢谢。,啪啪响后点火还是成功了吗?有木有观察点火瞬间的现象?,刚换了氩气吗?,啪啪后成功了,点火瞬间火焰是红色的,一会就正常了。,应该不是氩气的事,换过氩气还这样。,接下来几天测样
2015年09月20日发布人:铃儿响叮当
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请教各位大侠一个问题:目前我在用NH2柱萃取乙烯利,具体程序如下:
活化:5mL甲醇 10mL0.5N的乙酸
平衡:10mL0.05N的乙酸
2010年04月29日发布人:yixuan2010
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]出峰时间提前
小弟去年新买了一根依利特的C18反相柱子,被接近纯水的流动相冲了大约3个小时左右
2011年05月26日发布人:chen389988