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药物中叠氮类遗传毒性杂质4’-(叠氮甲基)-[1,1’-联苯]-2-氰基(AZBC)、5-[(4’-(叠氮甲基)[1,1’-联苯]-2-基] -2H-四氮唑MB-X和5-[4’[(5-(叠氮甲基)-2-丁基-4氯-1H-咪唑-1-基)甲基
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制剂(1)利福昔明干混悬剂(2)利福昔明片(3)利福昔明胶囊杂质质ACH3 CH3 H3CH3C OHcoH3CH3CC43H49N3O11:783.86(2S,20S,21S,22R,23R,24R,25S,26R,27S
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样品过滤作为前处理工作的重要流程之一,是通过除去杂质,得到滤液,来提高实验的准确性,以及减少溶液颗粒对实验设备造成的危害。而针式过滤器作为实验室最常用的样品过滤耗材,该如何进行选择呢?若选错针式过滤器,会导致实验时间延长,需要重新
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四.CRISPR/Cas9技术与新一代测序技术的联用 革命性技术总是发展迅速、应用广泛的。作为另一项革命性的生命科学研究技术,DNA新一代测序技术在近五、六年得到快速发展和推广。它已经用于生命科学相关领域的许多方面。同样地,也可以用
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借助电转方法将Cas9蛋白质/sgRNA导入小鼠原核受精卵生成非嵌合体突变体胚胎基因编辑解析:借助电转方法将Cas9蛋白质/sgRNA导入小鼠原核受精卵生成非嵌合体突变体基因编辑技术指能够让人类对目标基因进行“编辑”,实现对特定DNA片段
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/Cas9完全性基因敲除鼠的鉴定,今天我们就开始学习CRISPR/Cas9条件性基因敲除鼠的鉴定。 一、验证F1代flox鼠打靶是否正确 1. 引物设计 F1/R1验证5'arm打靶是否正确,F2/R2验证3'arm打靶是否正确
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”)2016年6~11月收治布鲁菌病患者4例,其中误诊3例。为提高对本病的认识,减少该病的误诊误治,现将该4例患者的病例资料进行分析讨论如下。1.临床资料例1:男性,49岁,因阴囊肿大、发热伴腰痛3个月,于2016年6月13日收入我院肾内科
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CRISPR-Cas9靶向剪切位点来全基因组筛选功能性LncRNA新策略
2018年11月,为弥补之前建立的基因组大片段删除、CRISPRi和CRISPRa等方法进行lncRNA的高通量功能性筛选在效率、质量(假阳性、假阴性)上的不足,北大魏文胜课题组在
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近年来,CRISPR/Cas9基因编辑技术正在给整个科研界带来革命性变化,该技术使用CRISPR系统将Cas9蛋白和向导RNA注入小鼠受精卵,就能轻松实现基因敲除,同时,注入Donor DNA则可实现基因敲入,甚至国际著名
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、E2、F1、F2、M1、M-11、M2、M-22、M3,共9个等级(其中包括工作基准砝码)。以下标准砝码等级、砝码规格、材质介绍:另外,新规程只有标准砝码(等砝码)和工作砝码(级砝码)之分。标准砝码有修正值,而工作砝码只有允差而没有修正
2022-01-21
来源: precisa普利赛斯