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能不能别放添加剂?,从绝对安全的角度来说,当然是不吃任何添加剂为好,但为什么还是要放添加剂呢,理由也很简单,因为有好处:可以吃到更丰富、更便利的食品。就像坐飞机,每年都有飞机失事的情况,但大家还是要坐,因为觉得好处大于风险。所以,食品添加剂的关键就在于评估其风险,制定出一个“限量值”,让人在按照规定食用的情况下,好处能远远超出风险。
2013年01月13日发布人:叮当猫
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。[/size]
[size=3] 我的这个电子版的是 图片格式。[/size]
[size=3] 别忘顶啊,谢谢各位学药用真菌的好友了!![/size]
[hide][size=4][color=#ff0000][b]资源地址:[/b][size=14px][url=http://www.namipan.com/d/%
2013年08月17日发布人:实验技术
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塑料袋直接测不就行了[/size],[size=2]不知你是要做哪一类别,药典规定多层药用输液袋需分层测量。如果按照这种要求,需要红外显微镜,将样品切片,纵向按层透射测量。药用塑料袋也一般是多层结构,透射包含所有成份。ATR只能做正反两面,超过
2016年02月22日发布人:ero11
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细胞,最好复苏吧~~~[/color][/size],[size=2][color=Black]污染了!类似支原体的东西!扔了重新复苏吧,别害到其他细胞。[/color][/size],我以前培养这个细胞的时候,也遇到过,最后都没有很好的解决~~~我那时候就是增加了血清的浓度~~这个细胞那
2012年03月07日发布人:xue258
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到0.7之间线性比较好,太低干扰严重,太高会引起朗-比定律偏离.,你吸光度在0.1-2.4之间线性很好就行了,当然可以使用这条曲线!别背教条。最好点理论上是在0.434Abs,那是计算出来的,要看实际情况灵活运用。
当然线性好坏还取决与样品的种类,你现在好不等于所有情况都会一样。,有一点不太明白,你说的标准
2014年12月03日发布人:夜蓝星
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,没事的,用洗液多冲会,在反冲,最后别接检测器,就是把柱子下口打开用烧杯接就行
请参考这几个帖子。
有气泡泵进液相内,气泡到底有没有进柱子呀
[url]http://bbs.antpedia.com
2013年06月27日发布人:空白照片
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时候是行不通的,还得看实际情况,我觉得也是甲苯极性打,但看到有人这样评论:
(在色谱技术上,极性顺序毫无疑问是甲苯小于苯,找块板子爬爬就知道了。还有三氯乙烯极性比苯的大还是小?大家猜猜,科学是建立在事实基础上的,不要想当然。)
(别争了
2011年10月22日发布人:洛琳
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],[size=4][color=Purple]你的内对照β-actin都没有出现PCR产物。可见你以前每个环节包括RNA抽提,RT,PCR都有可能有问题。
我的建议是:
1.所有要用的器具都严格用0.1%DEPC处理.
2.从RNA抽提,到RT,到PCR要一路做下来,别停,甚至可以不用测CD,更何况
2011年10月04日发布人:园丁##
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优化。,请问用什么衬管?柱温多少?,忆别庾郎时,又过林逋处【芝士起司】忆别庾郎时,又过林逋处【芝士起司】,忆别庾郎时,又过林逋处【芝士起司】忆别庾郎时,又过林逋处【芝士起司】,忆别庾郎时,又过林逋处【芝士起司】忆别庾郎时,又过林逋处【芝士起司】忆别庾郎时,又过林逋处【芝士起司】
2019年01月06日发布人:zairenem
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进样吧··· 没辙了,处理方法:打开Purge阀,用3~5ml/min的流速冲洗,如果不行,则要用专用针筒在排空阀处借住外力将气泡吸出。,别接柱子,排气冲洗,没什么影响,只是泵的磨损大些,当然对柱子也不太好,按装机时重新灌注流动相就行了!
2011年11月04日发布人:alexdai