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大家帮我看下这张2507双相不锈钢焊缝的金相组织中白色是奥氏体还是铁素体?,我是用FeCl3+HCl+H2O侵蚀后看的金相,它和KOH电解腐蚀后的金相有区别吗?一般文献上的KOH电解腐蚀后的奥氏体是白色的,但这个我不太清楚了,1150固溶
2016年01月09日发布人:大嘴猴
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请各位帮帮忙分析一下:
我用反相C18柱分析NADH(还原型辅酶I),我现在买不到NADH的标准品,只能买到NADH-Na2(钠盐形式),我想问的是,它们对走色谱有没有影响,主要想对NADH定量。
请大家
2011年05月22日发布人:090820040
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,检测当然是检测的苯腙,用液相紫外检测器,然后换算成你的甲醛,这个反应速度很快的,10分钟就足够了,回收率你说的是对的,因为标准品一般就直接买的甲醛的苯腙,我们测定甲醛含量,顶空气相法,不需要衍生的,也能测的,很简单的,苯肼很毒,要注意操作,市
2015年03月16日发布人:星星……
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请教双光气(氯甲酸三氯甲酯)的化学分析方法或者气相色谱分析方法。请高手赐教,万分感激!!!1,有人用气相-ecd,分析过二氯亚砜,估计可以借鉴一下。,[url]http://d.wanfangdata.com.cn
2009年12月17日发布人:wangchen1
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转载
双法兰液位变送器现在现场液位涨而远传液位却降怎么回事。没有安装安全栅,直接连到表上的 急急急急急急!!!!,您不会把双法兰液位计的正负压装颠倒了吧。
排查这样的故障要到现场把双法兰切出来,然后判断、观察才能确定原因
2013年08月26日发布人:XXXX111
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混标啊,不然怎么同时测呢?,砷、锑同测应该问题不大,双道检测,标准液用混标,这个可以理解,但样品前处理呢?不同元素用不同的处理方法,特别使用屏蔽剂,其中对某些元素去除了,这样的检测结果是不是误差很多呢?,一般相同的处理方法才用双道的,例如砷
2016年04月06日发布人:ass
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过程中。另外副反应溴苯脱溴等也会使收率变低。,好的,但是看文献溴苯的反应很好做啊,大家得到的产率都是很高的样子啊,我的没道理会差这么多呀,用四钯,甲苯乙醇水,四丁基溴化胺,碳酸钠做,效果好!,这种反应,一般影响最大的是催化剂吧。,用碘苯做啊,产率超高,联苯能买。。。。。。,而且非常便宜,用钯碳做这个东西出来估计亏死了
2014年03月04日发布人:iop
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兰索拉唑片
处方构成:
内加:兰索拉唑、甘露醇、乳糖、羧甲淀粉钠、低取代-HPC、伯洛沙姆
浆液:聚维酮K30-95%乙醇液
外加:硬脂酸镁
出现问题:溶出度80%,较低,想有效提高到90%左右
2014年07月15日发布人:坚持2011
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液相色谱分离苯,甲苯,二甲苯,绘制标准曲线的方法能不能教我一下,我做了3个比例的流动相,标准溶液是5个不同浓度的三种物质混合溶液,峰面积是把三种物质峰面积的平均值作为y坐标带入计算吗?,不明白楼主的意思,为什么要配三个比例的流动相,如果
2010年04月29日发布人:utek
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[size=2]奥美拉唑肠溶胶囊,2010版药典,c8柱,302nm分析。
同一样品的连续进样,间隔出现分岔和不分岔现象。
不分岔的时候峰形很好,但峰面积损失很大;似乎是有另外一个“峰”间隔地出现,出现就分岔,不出
2015年04月21日发布人:药徒