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在实验中假如我已经进样后进行了50分钟,而色谱工作站上的基线只走了十几分钟,这是哪出了问题?谢谢大家!,工作站实时显示窗口时间设置问题吧,只设置了十几分钟,先检查检查工作站的各项设置是否正确。,不是很明白,可能是软件本身的问题吧。电脑
2011年04月25日发布人:周辉辉辉
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流动相用的甲醇和水,柱温比例其他条件都没有变,第一天测得和第二天的峰保留时间就不一样了,供试品都是当天提的,,泵的压力不稳定,柱子没有平衡好,都会造成出峰的不稳定。检查你的流动相,然后平衡柱子长点时间。,流动相是混合后用的吗,每天配的也
2010年09月18日发布人:牛牛
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干转吧,在恒流的情况下,转膜时间与分子量大小和膜的面积都有关系,55kd的蛋白在200mA一般1小时左右应该差不多,具体你要自己摸索一下。
祝好运!![/color][/size],[size=2][color=Black]我的转膜液是
2014年05月10日发布人:misswu61
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[size=2][color=Black][b]本人实验中需要乳鼠心肌细胞在95%氮气和5%二氧化碳中缺氧制作凋亡模型,请问简易的缺氧模型怎么做啊?
我是拿1ml滴管直接把混合气体通入培养瓶的,可是发现缺氧24小时后凋亡都不明显,估计是
2012年08月21日发布人:mamamiya
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各位大侠。。我在做稳定性试验时,发现液相对照品的保留时间与样品的保留时间差3分钟。。之前没出过这一问题。。流动相是同一批的。。仪器是同一台。。同一根柱子。。不知道是什么原因。。。希望各大侠帮助解答。。谢谢。。,是不是样品都降解了,把对照品
2010年09月12日发布人:百合的叶子
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用紫外做定量分析时,把样品放入暗室,一般多长时间读数。
如果把样品一直放在暗室,其吸光度值会否发生变化? (用氢灯长时间辐照)
我们实验室制作了一个动态测试样品浓度装置:
在比色皿上配上进口和出口细管,样品液体匀速地流入
2009年01月06日发布人:chongwenmen
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差不多10min,峰形也不好 怎么弄啊,可以增大12到25min的流动相梯度变化速率,不过这样可能导致基线上扬,可是这个时间段已经是100%甲醇了啊,简单的方法是增加有机相的浓度。
或者增加柱温、提高流速。
换短一点的柱子
2009年11月05日发布人:defu1212
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[size=2]各位老师,我想求助一款画图软件,能够轻松的制作气路流程图[/size],[size=2]visio吧?或者cad?[/size],[quote]原帖由 [i]any333[/i] 于 2015-9-28 14:36 发表
2015年09月28日发布人:youyou99
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我们公司的近红外,为了生产现场的应用,晚上也不关机,长时间开着。不知道坛子里的版友,你们在应用的近红外,是否也是这样的呢?,长时间开着,可能会让光源提前结束生命,但这样更能满足生产现场品质控制的要求。,有的仪器是有在开机时将光源关闭的功能
2014年07月14日发布人:happydream
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我使用的仪器是GC2010,一直在分析油脂脂肪酸组成,近端时间不知道峰的保留时间突然前移了。以前在十四分钟出峰,后来突然到十分钟出峰,这两天九分钟就出峰了,所有的分析条件都没改变。不知道哪位大侠能帮忙解决一下出现这种情况的可能性。衬管污染
2010年12月04日发布人:rftemptation