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到COX-2的高表达。通过对人滑膜细胞和其它炎症细胞(如单核细胞)的培养,发现炎症因子(如IL-1、TNFα、LPS、TGFβ、EGF、PDGF和FGF)能诱导COX-2的高表达,而IL-4、IL-13等抗炎因子和免疫抑制剂糖皮质激素能降
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/crRNA二元复合体指导Cas9蛋白在crRNA引导序列靶定位点切断双链DNA(图2)。在基因组编辑过程中,tracrRNA和crRNA可以融合成为1条RNA(sgRNA)表达同样可以起到靶向剪切的作用。CRISPR/Cas9的优点是操作
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校正因子用斜率计算公式是:校正因子=主成分斜率/杂质斜率。还有另一种计算公式是:校正因子=(主成分峰面积/主成分浓度)/(杂质峰面积/杂质浓度)。
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埃尔默与13家优秀实验室达成战略合作协议,旨在加强仪器应用和科研工作的紧密结合,以推动生命科学尖端技术及药物研发先进方案的开发。珀金埃尔默生命科学事业部中国区总经理刘疆在致辞中表示:“通过建立合作实验室模式,我们将进一步加强服务本地化,缩短
2021-05-27
来源: 珀金埃尔默企业管理(上海)有限公司
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鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于米诺地尔5mg),加乙醇3ml,振摇,滤过,滤液蒸干,取残渣,加醋酐lml、枸橼酸10mg,置水浴中加热2分钟,渐显红色(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在229mm
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减退; (10)麻醉或手术患者; (11)妊娠及哺乳期妇女。 2.老年人对普萘洛尔代谢与排泄能力低,应适当调节剂量。 3.药物对检验值或诊断的影响: (1)可使血尿素氮、脂蛋白、肌酐、钾、三酰甘油、尿酸等增高; (2)可使血糖
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。特别是对于CKO、CKI这些组织特异性的模型小鼠,需要与cre工具鼠配繁,才能得到在特定组织敲除或敲入的目的小鼠。而基于cas9[1]技术制作的CKI小鼠,对于不同的构建策略,繁育之路也是不同的。这一点需要涉及Cas9-CKI繁育工作的
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、PGE2、PGF2α、PGD2、血栓素A2(ThromboxaneA2,TxA2)。COX是前列腺素合成过程中的关键酶,有COX-1和COX-2两种同工型,以同源二聚体或异源二聚体的形式存在于内质网膜上和核膜上。COX-1和COX-2在
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一般杂质的检查项目有氯化物、硫酸盐、铁盐、砷盐、重金属、酸碱度、硫化物检查法、硒盐、炽灼残渣、干燥失重、水分、溶液颜色、易炭化物、溶液澄清度等。一般杂质的检查方法在药典附录中加以规定,药品正文中各药品的质量标准检测,可直接从附录中引用,在日常检测中,注意平行的原则,注意所用仪器、器皿的对称性及供试品与对照品的平行操作。
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C13的背景均大大降低,但C13的背景更低,因此选择C13用于这项工作。在200μs驻留时间下获得的C13的平均背景少于50个计数,选择200μs驻留时间是准确度和检出限之间的最佳选择。图1 SP-ICP-MS驻留时间200μs时获得的C13