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[size=2][color=Black]最近一年来只要跑胶就有如图的问题,图是网上搜来的,我的问题和该图一模一样(第6道渗下去的问题),所以就没照相。 望遇到过同样问题并顺利解决的各位不吝指教!我快要疯了,目前实验主要是western
2013年08月17日发布人:linlinstar
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最近我在做酵母发酵的问题,GS115,按照invitrogen protocol操作,头一次做,没经验,以下是我遇到的一些问题,恳请大家赐教:
1、我按10%的接种量接种
2013年10月09日发布人:8princess8
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转载:
如下图所示,第一幅图片是以前用GC检测的,第二幅图是现在用GC检测的,都是相同物质,只是后者出现了前沿峰,导致面积归一化方法计算含量不准确,请教一下各位GC大虾,能否提供一点建议!
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2013年12月31日发布人:kate2006
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[size=3] 在进行梯度洗脱时,由于多种溶剂混合,而且组成不断变化,因此必然带来一些特殊的问题,我们必须充分地重视。[/size]
[size=3] 1、要注意溶剂的互溶性,不相混溶的溶剂不能用作梯度洗脱的流动相。有些溶剂在
2012年02月05日发布人:出国吧
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分离了2次肝星形细胞,都被污染了。
在接种培养不到12h,大约2h左右就可以看到有细杆状(短的是杆状,长的形状不规则,中间可以扭动,而且长短不一)物游动,而且方向朝一个方向运动,有的两端都可以摆动。虽然刚接种后观察没看到(有,但可能很少),第一次刚
2012年05月18日发布人:DDD
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我是做水质检验工作的,今年单位突然通知让硕士必须报基金申请,我一下就傻了。求助各位高手现在什么方向比较前沿呢?我们有多种分析仪器,如ICP,ICP-MS,离子色谱,毛细管电泳,紫外分光光度计等。希望各位指点迷津,,新兴污染物, 低浓度,有
2013年04月14日发布人:grace!
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各位高手,小弟最近遇到一个问题:
1. 我将我的目的基因构建到pTrc99A上,是通过去磷酸化连接成功的,经过提质粒,酶切还有PCR检测符合,并确定了目的基因插入的方向.
2.转入到
2013年04月24日发布人:nut6694
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PVDF膜经染色后发现10-50kDa的蛋白都已经成功转到膜上,但是Western就是检测不到信号。用相同二抗的actin也能检测到条带。说明转膜之前及加二抗之后都没有问题?
那是不是只能是
2013年05月30日发布人:damingxia0904
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2010年08月30日发布人:sjz
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[size=2][color=Black][b][讨论帖]总结了一下支原体感染和细胞小黑点的问题 (转载)
最近我养细胞发现小黑点现象很严重,原来对“黑胶虫”一说嗤之以鼻,认为那不过是自欺欺人的借口,觉得怎么也
2016年04月24日发布人:二丫头466