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实验相关文献里就是从高到低来做的的,我不知道加入低浓度硫酸铵时应怎么计算,希望有经验的朋友能给我提供帮助,谢谢![/color][/size],[quote]原帖由 [i]龙小好汉[/i] 于 2013-11-27 20:37 发表 [url
2013年11月27日发布人:龙小好汉
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妊娠囊上,很难的分开,我一般都是用镊子嵌夹下来的,不知道文献中的“取蜕膜和羊膜之间的绒膜,眼科剪仔细去除中间轴心部分,剪下细小
2012年02月13日发布人:flower-201
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加 A/7.4 ml 异丙醇.工厂-20度储存
2.组织膜蛋白提取:所在操作冰上进行
(1)取组织,用PBS冲洗干净组织上的血液. 加入 10ml Buffer A , 用剪刀尽可能剪碎组织,于冰上充分匀浆。每次30秒,重复3-5次
2013年07月01日发布人:applebook=213
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体会,也来这里跟大家分享一下。
我做的冻存的动物组织,用玻璃研磨器研磨提取蛋白。
1、提取,组织一定要切成小块,可以用剪刀剪或刀切,剪碎后再提取,蛋白浓度能高出一倍来;
研磨一定要在冰上进行,一般间断研磨30分钟就足够了;
2、离心,我一般30分钟
3、电泳,网上有人
2013年04月26日发布人:milkdog
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多重效果。该种药物称之为乙酸阿比特龙酯,商品名为阿比特龙,能够减缓患者的病痛和整个身体状况的恶化。
研究者说该药物可提供多种全新的治疗方案。
旧金山加州大学海伦·迪勒家庭综合癌症中心临床医学副教授Ryan为该项国际性研究的
2012年06月09日发布人:limeiwei1987
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%的王水介质中,用聚氨酯泡沫塑料吸附金,然后用2%的硫脲溶液加热煮沸解脱吸附的金,直接用原子吸收光谱法测定。
本法适于矿石、氰化渣及阴极泥中0.x~1000克/砘金的分析。
二、试剂及仪器:
1、泡沫塑料:将厚度约5毫米剪顾小长条
2、盐酸:二级
3、硝酸:二级
4、硫脲溶液:2%水溶液
2014年12月25日发布人:但是
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默认值。
Off peak背景矫正: Off peak背景矫正在背景相对简单或无结构背景的情况下较为实用。可对于连续背景、距被分析峰两翼有一定距离的较大干扰峰进行矫正。对于在谱线测量窗口中的干扰峰,不能充分正确地矫正。,我一般都是默认的Fitted背景矫正,OFFPEAK到是没怎么用,我觉得我们玩具基体还是很简单的
2016年04月12日发布人:艰苦奋斗
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][color=Black]
好的,谢谢楼上,我把我的方法说说:培养基是DMEM(20%FBS,双抗,肝素)
具体步骤:
断头处死大鼠,取肺周组织,PBS漂洗2次。眼科剪尽量剪碎。贴组织块,加入培养基,8小时翻转,72小时去组织块。继续培养
2012年06月30日发布人:junjie05
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“重头再来”?请各位高手帮忙分析下,挽救我于心脏病的边缘,多谢了啊!
1.取标本时失误。分离时刮的太狠,把本来就不多的含细胞成分的组织刮没了?
2.组织块剪的太大,铺的很不均匀。下次准备用刀切。
3.培养液(DMEM+20%FCS)PH值有问题?不过肉眼看着颜色是正常的。
4.
2012年08月10日发布人:jkobn
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[size=4][color=#008000][/color
2011年05月17日发布人:hplcangel